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Text Message Vaccine Reminders for Adolescents With Chronic Medical Conditions

27. Januar 2017 aktualisiert von: Annika Hofstetter, Columbia University
There are a growing number of adolescents with chronic medical conditions in the United States. The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommends HPV vaccination and annual influenza vaccination of all adolescents. Pneumococcal polysaccharide vaccination is also recommended for certain high-risk patients. Limited studies suggest that vaccination coverage of this population remains sub-optimal. Text message vaccine reminder/recall has been shown to be effective in increasing uptake of select pediatric and adolescents vaccines, but has yet to be examined among patients with chronic medical conditions who may also face unique barriers to vaccination. This intervention aims to implement and evaluate the use of text message vaccine reminders among urban low-income minority adolescents with chronic medical conditions. This investigator-initiated study is supported in part by a grant from the Pfizer Medical Education Group.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

416

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Parent with

  1. adolescent aged 11-17 years;
  2. adolescent with ≥1 chronic medical condition;
  3. adolescent with clinic visit in last 12 months;
  4. cell phone number listed in hospital registration system

Exclusion Criteria:

Parent who:

  1. does not speak English or Spanish;
  2. is unwilling to receive text message vaccine reminders;
  3. anticipates moving from area in coming 12 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: educational text message reminders
receipt of education-embedded text message vaccine reminders
Sonstiges: educational text message reminders
Andere Namen:
  • educational text message vaccine reminders
  • education-embedded text message vaccine reminders
Aktiver Komparator: conventional text message reminders
receipt of conventional text message vaccine reminders
Sonstiges: conventional text message reminders
Andere Namen:
  • conventional text message vaccine reminders

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Zeitfenster: 12 weeks after intervention start
12 weeks after intervention start

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Zeitfenster: 4 weeks after intervention start
4 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Zeitfenster: 24 weeks after intervention start
24 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Zeitfenster: 4 weeks after intervention start
4 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Zeitfenster: 12 weeks after intervention start
12 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Zeitfenster: 24 weeks after intervention start
24 weeks after intervention start

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Mitarbeiter

Pfizer

Ermittler

  • Hauptermittler: Annika M Hofstetter, MD, PhD, MPH, Columbia University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAM3756

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