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Text Message Vaccine Reminders for Adolescents With Chronic Medical Conditions

27 gennaio 2017 aggiornato da: Annika Hofstetter, Columbia University
There are a growing number of adolescents with chronic medical conditions in the United States. The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommends HPV vaccination and annual influenza vaccination of all adolescents. Pneumococcal polysaccharide vaccination is also recommended for certain high-risk patients. Limited studies suggest that vaccination coverage of this population remains sub-optimal. Text message vaccine reminder/recall has been shown to be effective in increasing uptake of select pediatric and adolescents vaccines, but has yet to be examined among patients with chronic medical conditions who may also face unique barriers to vaccination. This intervention aims to implement and evaluate the use of text message vaccine reminders among urban low-income minority adolescents with chronic medical conditions. This investigator-initiated study is supported in part by a grant from the Pfizer Medical Education Group.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

416

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

11 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Parent with

  1. adolescent aged 11-17 years;
  2. adolescent with ≥1 chronic medical condition;
  3. adolescent with clinic visit in last 12 months;
  4. cell phone number listed in hospital registration system

Exclusion Criteria:

Parent who:

  1. does not speak English or Spanish;
  2. is unwilling to receive text message vaccine reminders;
  3. anticipates moving from area in coming 12 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: educational text message reminders
receipt of education-embedded text message vaccine reminders
Altro: educational text message reminders
Altri nomi:
  • educational text message vaccine reminders
  • education-embedded text message vaccine reminders
Comparatore attivo: conventional text message reminders
receipt of conventional text message vaccine reminders
Altro: conventional text message reminders
Altri nomi:
  • conventional text message vaccine reminders

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Lasso di tempo: 12 weeks after intervention start
12 weeks after intervention start

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Lasso di tempo: 4 weeks after intervention start
4 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Lasso di tempo: 24 weeks after intervention start
24 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Lasso di tempo: 4 weeks after intervention start
4 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Lasso di tempo: 12 weeks after intervention start
12 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Lasso di tempo: 24 weeks after intervention start
24 weeks after intervention start

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Collaboratori

Pfizer

Investigatori

  • Investigatore principale: Annika M Hofstetter, MD, PhD, MPH, Columbia University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

4 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAM3756

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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