- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02231957
Text Message Vaccine Reminders for Adolescents With Chronic Medical Conditions
27 de janeiro de 2017 atualizado por: Annika Hofstetter, Columbia University
There are a growing number of adolescents with chronic medical conditions in the United States.
The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommends HPV vaccination and annual influenza vaccination of all adolescents.
Pneumococcal polysaccharide vaccination is also recommended for certain high-risk patients.
Limited studies suggest that vaccination coverage of this population remains sub-optimal.
Text message vaccine reminder/recall has been shown to be effective in increasing uptake of select pediatric and adolescents vaccines, but has yet to be examined among patients with chronic medical conditions who may also face unique barriers to vaccination.
This intervention aims to implement and evaluate the use of text message vaccine reminders among urban low-income minority adolescents with chronic medical conditions.
This investigator-initiated study is supported in part by a grant from the Pfizer Medical Education Group.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
416
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
11 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Parent with
- adolescent aged 11-17 years;
- adolescent with ≥1 chronic medical condition;
- adolescent with clinic visit in last 12 months;
- cell phone number listed in hospital registration system
Exclusion Criteria:
Parent who:
- does not speak English or Spanish;
- is unwilling to receive text message vaccine reminders;
- anticipates moving from area in coming 12 months
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: educational text message reminders
receipt of education-embedded text message vaccine reminders
|
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: conventional text message reminders
receipt of conventional text message vaccine reminders
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Prazo: 12 weeks after intervention start
|
12 weeks after intervention start
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Prazo: 4 weeks after intervention start
|
4 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Prazo: 24 weeks after intervention start
|
24 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Prazo: 4 weeks after intervention start
|
4 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Prazo: 12 weeks after intervention start
|
12 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Prazo: 24 weeks after intervention start
|
24 weeks after intervention start
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Annika M Hofstetter, MD, PhD, MPH, Columbia University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
4 de setembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AAAM3756
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .