Text Message Vaccine Reminders for Adolescents With Chronic Medical Conditions
27 de enero de 2017 actualizado por: Annika Hofstetter, Columbia University
There are a growing number of adolescents with chronic medical conditions in the United States.
The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommends HPV vaccination and annual influenza vaccination of all adolescents.
Pneumococcal polysaccharide vaccination is also recommended for certain high-risk patients.
Limited studies suggest that vaccination coverage of this population remains sub-optimal.
Text message vaccine reminder/recall has been shown to be effective in increasing uptake of select pediatric and adolescents vaccines, but has yet to be examined among patients with chronic medical conditions who may also face unique barriers to vaccination.
This intervention aims to implement and evaluate the use of text message vaccine reminders among urban low-income minority adolescents with chronic medical conditions.
This investigator-initiated study is supported in part by a grant from the Pfizer Medical Education Group.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
416
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
11 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
Parent with
- adolescent aged 11-17 years;
- adolescent with ≥1 chronic medical condition;
- adolescent with clinic visit in last 12 months;
- cell phone number listed in hospital registration system
Exclusion Criteria:
Parent who:
- does not speak English or Spanish;
- is unwilling to receive text message vaccine reminders;
- anticipates moving from area in coming 12 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: educational text message reminders
receipt of education-embedded text message vaccine reminders
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Otros nombres:
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Comparador activo: conventional text message reminders
receipt of conventional text message vaccine reminders
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Periodo de tiempo: 12 weeks after intervention start
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12 weeks after intervention start
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Periodo de tiempo: 4 weeks after intervention start
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4 weeks after intervention start
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Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Periodo de tiempo: 24 weeks after intervention start
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24 weeks after intervention start
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Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Periodo de tiempo: 4 weeks after intervention start
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4 weeks after intervention start
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Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Periodo de tiempo: 12 weeks after intervention start
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12 weeks after intervention start
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Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Periodo de tiempo: 24 weeks after intervention start
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24 weeks after intervention start
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Annika M Hofstetter, MD, PhD, MPH, Columbia University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de septiembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAAM3756
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