Text Message Vaccine Reminders for Adolescents With Chronic Medical Conditions
27 января 2017 г. обновлено: Annika Hofstetter, Columbia University
There are a growing number of adolescents with chronic medical conditions in the United States.
The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommends HPV vaccination and annual influenza vaccination of all adolescents.
Pneumococcal polysaccharide vaccination is also recommended for certain high-risk patients.
Limited studies suggest that vaccination coverage of this population remains sub-optimal.
Text message vaccine reminder/recall has been shown to be effective in increasing uptake of select pediatric and adolescents vaccines, but has yet to be examined among patients with chronic medical conditions who may also face unique barriers to vaccination.
This intervention aims to implement and evaluate the use of text message vaccine reminders among urban low-income minority adolescents with chronic medical conditions.
This investigator-initiated study is supported in part by a grant from the Pfizer Medical Education Group.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
416
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
- NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
11 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
Parent with
- adolescent aged 11-17 years;
- adolescent with ≥1 chronic medical condition;
- adolescent with clinic visit in last 12 months;
- cell phone number listed in hospital registration system
Exclusion Criteria:
Parent who:
- does not speak English or Spanish;
- is unwilling to receive text message vaccine reminders;
- anticipates moving from area in coming 12 months
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: educational text message reminders
receipt of education-embedded text message vaccine reminders
|
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: conventional text message reminders
receipt of conventional text message vaccine reminders
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Временное ограничение: 12 weeks after intervention start
|
12 weeks after intervention start
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Временное ограничение: 4 weeks after intervention start
|
4 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Временное ограничение: 24 weeks after intervention start
|
24 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Временное ограничение: 4 weeks after intervention start
|
4 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Временное ограничение: 12 weeks after intervention start
|
12 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Временное ограничение: 24 weeks after intervention start
|
24 weeks after intervention start
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Annika M Hofstetter, MD, PhD, MPH, Columbia University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AAAM3756
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .