Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Text Message Vaccine Reminders for Adolescents With Chronic Medical Conditions

27 januari 2017 bijgewerkt door: Annika Hofstetter, Columbia University
There are a growing number of adolescents with chronic medical conditions in the United States. The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommends HPV vaccination and annual influenza vaccination of all adolescents. Pneumococcal polysaccharide vaccination is also recommended for certain high-risk patients. Limited studies suggest that vaccination coverage of this population remains sub-optimal. Text message vaccine reminder/recall has been shown to be effective in increasing uptake of select pediatric and adolescents vaccines, but has yet to be examined among patients with chronic medical conditions who may also face unique barriers to vaccination. This intervention aims to implement and evaluate the use of text message vaccine reminders among urban low-income minority adolescents with chronic medical conditions. This investigator-initiated study is supported in part by a grant from the Pfizer Medical Education Group.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

416

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Parent with

  1. adolescent aged 11-17 years;
  2. adolescent with ≥1 chronic medical condition;
  3. adolescent with clinic visit in last 12 months;
  4. cell phone number listed in hospital registration system

Exclusion Criteria:

Parent who:

  1. does not speak English or Spanish;
  2. is unwilling to receive text message vaccine reminders;
  3. anticipates moving from area in coming 12 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: educational text message reminders
receipt of education-embedded text message vaccine reminders
Andere namen:
  • educational text message vaccine reminders
  • education-embedded text message vaccine reminders
Actieve vergelijker: conventional text message reminders
receipt of conventional text message vaccine reminders
Andere namen:
  • conventional text message vaccine reminders

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Tijdsspanne: 12 weeks after intervention start
12 weeks after intervention start

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Tijdsspanne: 4 weeks after intervention start
4 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Tijdsspanne: 24 weeks after intervention start
24 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Tijdsspanne: 4 weeks after intervention start
4 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Tijdsspanne: 12 weeks after intervention start
12 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Tijdsspanne: 24 weeks after intervention start
24 weeks after intervention start

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Annika M Hofstetter, MD, PhD, MPH, Columbia University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

4 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AAAM3756

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren