Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Text Message Vaccine Reminders for Adolescents With Chronic Medical Conditions

27 januari 2017 uppdaterad av: Annika Hofstetter, Columbia University
There are a growing number of adolescents with chronic medical conditions in the United States. The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommends HPV vaccination and annual influenza vaccination of all adolescents. Pneumococcal polysaccharide vaccination is also recommended for certain high-risk patients. Limited studies suggest that vaccination coverage of this population remains sub-optimal. Text message vaccine reminder/recall has been shown to be effective in increasing uptake of select pediatric and adolescents vaccines, but has yet to be examined among patients with chronic medical conditions who may also face unique barriers to vaccination. This intervention aims to implement and evaluate the use of text message vaccine reminders among urban low-income minority adolescents with chronic medical conditions. This investigator-initiated study is supported in part by a grant from the Pfizer Medical Education Group.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

416

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Parent with

  1. adolescent aged 11-17 years;
  2. adolescent with ≥1 chronic medical condition;
  3. adolescent with clinic visit in last 12 months;
  4. cell phone number listed in hospital registration system

Exclusion Criteria:

Parent who:

  1. does not speak English or Spanish;
  2. is unwilling to receive text message vaccine reminders;
  3. anticipates moving from area in coming 12 months

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: educational text message reminders
receipt of education-embedded text message vaccine reminders
Övrig: educational text message reminders
Andra namn:
  • educational text message vaccine reminders
  • education-embedded text message vaccine reminders
Aktiv komparator: conventional text message reminders
receipt of conventional text message vaccine reminders
Övrig: conventional text message reminders
Andra namn:
  • conventional text message vaccine reminders

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Tidsram: 12 weeks after intervention start
12 weeks after intervention start

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Tidsram: 4 weeks after intervention start
4 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Tidsram: 24 weeks after intervention start
24 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Tidsram: 4 weeks after intervention start
4 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Tidsram: 12 weeks after intervention start
12 weeks after intervention start
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Tidsram: 24 weeks after intervention start
24 weeks after intervention start

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Columbia University

Samarbetspartners

Pfizer

Utredare

  • Huvudutredare: Annika M Hofstetter, MD, PhD, MPH, Columbia University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2014

Första postat (Uppskatta)

4 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAAM3756

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vaccination

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera