Text Message Vaccine Reminders for Adolescents With Chronic Medical Conditions
27 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Annika Hofstetter, Columbia University
There are a growing number of adolescents with chronic medical conditions in the United States.
The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommends HPV vaccination and annual influenza vaccination of all adolescents.
Pneumococcal polysaccharide vaccination is also recommended for certain high-risk patients.
Limited studies suggest that vaccination coverage of this population remains sub-optimal.
Text message vaccine reminder/recall has been shown to be effective in increasing uptake of select pediatric and adolescents vaccines, but has yet to be examined among patients with chronic medical conditions who may also face unique barriers to vaccination.
This intervention aims to implement and evaluate the use of text message vaccine reminders among urban low-income minority adolescents with chronic medical conditions.
This investigator-initiated study is supported in part by a grant from the Pfizer Medical Education Group.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
416
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
11 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
Parent with
- adolescent aged 11-17 years;
- adolescent with ≥1 chronic medical condition;
- adolescent with clinic visit in last 12 months;
- cell phone number listed in hospital registration system
Exclusion Criteria:
Parent who:
- does not speak English or Spanish;
- is unwilling to receive text message vaccine reminders;
- anticipates moving from area in coming 12 months
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: educational text message reminders
receipt of education-embedded text message vaccine reminders
|
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: conventional text message reminders
receipt of conventional text message vaccine reminders
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Ramy czasowe: 12 weeks after intervention start
|
12 weeks after intervention start
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Ramy czasowe: 4 weeks after intervention start
|
4 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects who received HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccine(s)
Ramy czasowe: 24 weeks after intervention start
|
24 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Ramy czasowe: 4 weeks after intervention start
|
4 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Ramy czasowe: 12 weeks after intervention start
|
12 weeks after intervention start
|
|
Percentage of eligible subjects with missed opportunities for HPV1, influenza, and/or pneumococcal vaccination
Ramy czasowe: 24 weeks after intervention start
|
24 weeks after intervention start
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Annika M Hofstetter, MD, PhD, MPH, Columbia University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 sierpnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 września 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 stycznia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AAAM3756
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .