Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Clamp vs Off Clamp Kidney under delvis nefrektomi (CLOCK)

3. januar 2016 oppdatert av: Alessandro Antonelli, Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

Prospektiv randomisert prøve som sammenligner klemme versus klemløs robotassistert delvis nefrektomi

Prospektiv, randomisert studie som sammenligner kirurgiske, funksjonelle og onkologiske utfall mellom klemme og klemmeløs robotassistert partiell nefrektomi.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Brescia, Italia, 25123
        • Clinical Department of Urology, university Hospital Spedali Civili di Brescia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • normal koagulasjonstrim
  • preoperativ glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) > 60 ml/min
  • sunn kontralateral nyre
  • lav (4-6) eller middels (7-10) RENAL score
  • tilgjengeligheten av Da Vinci Robotic System

Ekskluderingskriterier:

  • endret koagulasjonstrim
  • preoperativ glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) < 60 ml/min
  • anatomisk eller funksjonell ensom nyre
  • RENAL score >10

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Klemme
Laparoskopisk robotassistert partiell nefrektomi med fastklemming av nyrepedikelen under reseksjon av svulsten
Nyrearterieklemming under partiell nefrektomi
EKSPERIMENTELL: Av klemme
Laparoskopisk robotassistert partiell nefrektomi uten å klemme nyrepedikelen under reseksjon av svulsten
Robotisk partiell nefrektomi uten nyrearterieklemming

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Variasjon i glomerulær filtrasjonshastighet (GFR).
Tidsramme: 3-6 måneder
forskjell mellom pre og postoperativ glomerulær filtrasjonshastighet (GFR)
3-6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mulighet for klemløs robot delvis nefrektomi
Tidsramme: Varigheten av det kirurgiske inngrepet
antall tilfeller flyttet fra klemløs til klemmeprosedyre; tidspunkt for sutur av nyreparenkymet; samlet operasjonstid.
Varigheten av det kirurgiske inngrepet
Sykelighet ved klemløs robot delvis nefrektomi
Tidsramme: 90 dager
Estimert blodtap; pre/postoperativ variasjon av hemoglobinverdi; generell komplikasjonsrate; hyppighet av blødningskomplikasjoner
90 dager
Onkologisk sikkerhet ved klemløs robot delvis nefrektomi
Tidsramme: 15 dager
positive kirurgiske marginer rate
15 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alessandro Antonelli, Doctor, Spedali Civili di Brescia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (FORVENTES)

1. oktober 2016

Studiet fullført (FORVENTES)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

11. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

5. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere