Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av panikkscreeningsscore hos pasient med uforklarlige brystsmerter

31. mars 2015 oppdatert av: Guillaume Foldes-Busque, CISSS de Chaudière-Appalaches

En prospektiv kohortstudie for å avgrense og validere panikkscreeningsresultatet for å identifisere panikkanfall assosiert med uforklarlige brystsmerter i akuttmottaket

Panikklignende angst (panikkanfall med eller uten panikklidelse), en tilstand som kan behandles svært mye, er den mest utbredte tilstanden forbundet med uforklarlige brystsmerter i akuttmottaket. Panikklignende angst kan være ansvarlig for en betydelig del av de negative konsekvensene av uforklarlige brystsmerter, som funksjonelle begrensninger og kroniskhet. Imidlertid forblir mer enn 92 % av panikklignende angsttilfeller udiagnostisert ved utskrivning fra akuttmottaket. Panic Screening Score-spørreskjemaet med 4 elementer ble utledet for å øke identifiseringen av panikklignende angst hos akuttmottakspasienter med uforklarlige brystsmerter.

Målene for denne prospektive kohortstudien er å (1) avgrense panikkscreening-score; (2) validere den reviderte versjonen av Panic Screening Score; (3) måle påliteligheten til den reviderte versjonen av Panic Screening Score og (4) vurdere akseptabiliteten av instrumentet blant akuttleger.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Canada, G6V 3Z1
        • Rekruttering
        • Centre de recherche, CSSS Alphonse-Desjardins, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i akuttmottaket

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Presenterer uforklarlige brystsmerter som definert av:

  • fravær av en identifiserbar årsak (f.eks. pneumothorax, lungebetennelse),
  • fravær av brysttraumer,
  • fraværet av ny ondartet hjertearytmi, og
  • en score på 2 eller mindre på den modifiserte versjonen av trombolysen ved hjerteinfarkt.

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse av en terminal sykdom;
  • tilstedeværelse av et alvorlig kommunikasjonsproblem som kan forstyrre administrasjonen av spørreskjemaet;
  • tilstedeværelse av en psykotisk tilstand, et stort kognitivt underskudd eller annen tilstand som kan gjøre intervjuet ugyldig;
  • være juridisk inhabil.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter
Akuttmottakspasienter med uforklarlige brystsmerter
Annen: Ingen inngrep
Validering av panikkscreeningsresultatet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nøyaktighet av panikkscreeningsresultatet
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

CISSS de Chaudière-Appalaches

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guillaume Foldes-Busque, Ph.D, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

1. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 286934

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere