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Validación de la puntuación de detección de pánico en pacientes con dolor torácico inexplicable

31 de marzo de 2015 actualizado por: Guillaume Foldes-Busque, CISSS de Chaudière-Appalaches

Un estudio de cohorte prospectivo para refinar y validar la puntuación de detección de pánico para identificar ataques de pánico asociados con dolor torácico inexplicable en el departamento de emergencias

La ansiedad similar al pánico (ataques de pánico con o sin trastorno de pánico), una afección altamente tratable, es la afección más frecuente asociada con dolor torácico inexplicable en el departamento de emergencias. La ansiedad similar al pánico puede ser responsable de una parte significativa de las consecuencias negativas del dolor torácico inexplicable, como las limitaciones funcionales y la cronicidad. Sin embargo, más del 92 % de los casos de ansiedad de tipo pánico permanecen sin diagnosticar en el momento del alta del servicio de urgencias. El cuestionario Panic Screening Score de 4 ítems se derivó para aumentar la identificación de ansiedad similar al pánico en pacientes del departamento de emergencias con dolor torácico inexplicable.

Los objetivos de este estudio de cohorte prospectivo son (1) perfeccionar la puntuación de detección de pánico; (2) validar la versión revisada de Panic Screening Score; (3) medir la confiabilidad de la versión revisada de Panic Screening Score y (4) evaluar la aceptabilidad del instrumento entre los médicos de emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Canadá, G6V 3Z1
        • Reclutamiento
        • Centre de recherche, CSSS Alphonse-Desjardins, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes en el servicio de urgencias

Descripción

Criterios de inclusión:

Presentar dolor torácico inexplicable definido por:

  • la ausencia de una causa identificable (por ejemplo, neumotórax, neumonía),
  • la ausencia de trauma torácico,
  • la ausencia de nueva arritmia cardíaca maligna, y
  • una puntuación de 2 o menos en la versión modificada de la trombolisis en la puntuación de infarto de miocardio.

Criterio de exclusión:

  • presencia de una enfermedad terminal;
  • presencia de un problema de comunicación severo que pudiera interferir con la administración del cuestionario;
  • presencia de un estado psicótico, un déficit cognitivo mayor u otra condición que pudiera invalidar la entrevista;
  • ser legalmente incompetente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes
Pacientes del servicio de urgencias con dolor torácico inexplicable
Validación de la puntuación de detección de pánico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Precisión de la puntuación de detección de pánico
Periodo de tiempo: 3 años
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guillaume Foldes-Busque, Ph.D, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 286934

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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