Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validatie van de paniekscreeningsscore bij patiënten met onverklaarbare pijn op de borst

31 maart 2015 bijgewerkt door: Guillaume Foldes-Busque, CISSS de Chaudière-Appalaches

Een prospectieve cohortstudie om de paniekscreeningsscore te verfijnen en te valideren voor het identificeren van paniekaanvallen die verband houden met onverklaarbare pijn op de borst op de afdeling spoedeisende hulp

Paniekachtige angst (paniekaanvallen met of zonder paniekstoornis), een zeer behandelbare aandoening, is de meest voorkomende aandoening die gepaard gaat met onverklaarbare pijn op de borst op de afdeling spoedeisende hulp. Paniekachtige angst kan verantwoordelijk zijn voor een aanzienlijk deel van de negatieve gevolgen van onverklaarbare pijn op de borst, zoals functionele beperkingen en chroniciteit. Meer dan 92% van de gevallen van paniekachtige angst blijft echter niet gediagnosticeerd op het moment van ontslag uit de afdeling spoedeisende hulp. De 4-item Panic Screening Score-vragenlijst is afgeleid om de identificatie van paniekachtige angst bij patiënten op de spoedeisende hulp met onverklaarbare pijn op de borst te vergroten.

De doelen van deze prospectieve cohortstudie zijn (1) het verfijnen van de Panic Screening Score; (2) de herziene versie van de Paniekscreeningsscore valideren; (3) meet de betrouwbaarheid van de herziene versie van de Panic Screening Score en (4) beoordeel de aanvaardbaarheid van het instrument bij spoedeisende hulpartsen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Canada, G6V 3Z1
        • Werving
        • Centre de recherche, CSSS Alphonse-Desjardins, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten op de spoedeisende hulp

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Onverklaarbare pijn op de borst presenterend zoals gedefinieerd door:

  • de afwezigheid van een identificeerbare oorzaak (bijv. pneumothorax, longontsteking),
  • de afwezigheid van borsttrauma,
  • de afwezigheid van nieuwe kwaadaardige hartritmestoornissen, en
  • een score van 2 of minder op de gewijzigde versie van de trombolyse bij myocardinfarctscore.

Uitsluitingscriteria:

  • aanwezigheid van een terminale ziekte;
  • aanwezigheid van een ernstig communicatieprobleem dat de afname van de vragenlijst zou kunnen verstoren;
  • aanwezigheid van een psychotische toestand, een ernstig cognitief tekort of een andere aandoening die het interview ongeldig zou kunnen maken;
  • rechtsonbekwaam zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten
Patiënten op de spoedeisende hulp met onverklaarbare pijn op de borst
Ander: Geen tussenkomst
Validatie van de paniekscreeningsscore

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van de paniekscreeningsscore
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CISSS de Chaudière-Appalaches

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guillaume Foldes-Busque, Ph.D, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

1 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 286934

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren