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不明原因胸痛患者恐慌筛查评分的验证

2015年3月31日 更新者：Guillaume Foldes-Busque、CISSS de Chaudière-Appalaches

一项前瞻性队列研究，以改进和验证用于识别急诊科不明原因胸痛相关惊恐发作的惊恐筛查评分

惊恐样焦虑（伴或不伴惊恐障碍的惊恐发作）是一种高度可治疗的疾病，是急诊科中与不明原因胸痛相关的最普遍疾病。 恐慌样焦虑可能是不明原因胸痛的很大一部分负面后果的原因，例如功能受限和长期性。 然而，超过 92% 的恐慌样焦虑病例在从急诊室出院时仍未得到诊断。 得出 4 项恐慌筛查评分问卷，以增加急诊科不明原因胸痛患者恐慌样焦虑的识别。

这项前瞻性队列研究的目标是 (1) 完善恐慌筛查评分； (2) 验证修订版的恐慌筛查评分； (3) 衡量恐慌筛查评分修订版的可靠性，以及 (4) 评估急诊医师对该仪器的可接受性。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 加拿大
    • Quebec
      • Lévis、Quebec、加拿大、G6V 3Z1
        • 招聘中
        • Centre de recherche, CSSS Alphonse-Desjardins, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

急诊科患者

描述

纳入标准：

呈现不明原因的胸痛，定义如下：

  • 没有可识别的原因（例如，气胸，肺炎），
  • 没有胸部外伤，
  • 没有新的恶性心律失常，和
  • 改良版心肌梗死溶栓评分为 2 分或以下。

排除标准：

  • 绝症的存在;
  • 存在可能干扰调查问卷管理的严重沟通问题；
  • 存在精神病状态、严重的认知缺陷或其他可能使访谈无效的情况；
  • 在法律上不称职。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者
不明原因胸痛的急诊科患者
其他：无干预
恐慌筛选分数的验证

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
恐慌筛查评分的准确性
大体时间：3年
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

CISSS de Chaudière-Appalaches

调查人员

  • 首席研究员：Guillaume Foldes-Busque, Ph.D、Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (预期的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月31日

首次发布 (估计)

2015年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月31日

最后验证

2015年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 286934

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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