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Validierung des Panik-Screening-Scores bei Patienten mit unerklärlichen Brustschmerzen

31. März 2015 aktualisiert von: Guillaume Foldes-Busque, CISSS de Chaudière-Appalaches

Eine prospektive Kohortenstudie zur Verfeinerung und Validierung des Panik-Screening-Scores zur Identifizierung von Panikattacken im Zusammenhang mit unerklärlichen Brustschmerzen in der Notaufnahme

Panikähnliche Angstzustände (Panikattacken mit oder ohne Panikstörung), ein gut behandelbarer Zustand, ist der häufigste Zustand, der mit unerklärlichen Brustschmerzen in der Notaufnahme verbunden ist. Panikartige Angst kann für einen erheblichen Teil der negativen Folgen von unerklärlichen Brustschmerzen, wie Funktionseinschränkungen und Chronifizierung, verantwortlich sein. Allerdings bleiben mehr als 92 % der panikartigen Angstfälle zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Notaufnahme undiagnostiziert. Der 4-Punkte-Panik-Screening-Score-Fragebogen wurde entwickelt, um die Erkennung panikartiger Angst bei Patienten in der Notaufnahme mit unerklärlichen Brustschmerzen zu verbessern.

Die Ziele dieser prospektiven Kohortenstudie sind (1) die Verfeinerung des Panik-Screening-Scores; (2) Validierung der überarbeiteten Version des Panik-Screening-Scores; (3) die Zuverlässigkeit der überarbeiteten Version des Panik-Screening-Scores zu messen und (4) die Akzeptanz des Instruments bei Notärzten zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Kanada, G6V 3Z1
        • Rekrutierung
        • Centre de recherche, CSSS Alphonse-Desjardins, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten in der Notaufnahme

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Darstellen von unerklärlichen Brustschmerzen wie definiert durch:

  • das Fehlen einer identifizierbaren Ursache (z. B. Pneumothorax, Lungenentzündung),
  • das Fehlen eines Brusttraumas,
  • das Fehlen neuer bösartiger Herzrhythmusstörungen und
  • eine Punktzahl von 2 oder weniger auf der modifizierten Version der Thrombolyse bei Myokardinfarkt-Score.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer unheilbaren Krankheit;
  • Vorhandensein eines schwerwiegenden Kommunikationsproblems, das die Verwaltung des Fragebogens beeinträchtigen könnte;
  • Vorhandensein eines psychotischen Zustands, eines erheblichen kognitiven Defizits oder eines anderen Zustands, der das Interview ungültig machen könnte;
  • rechtsunfähig zu sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Patienten in der Notaufnahme mit unerklärlichen Brustschmerzen
Sonstiges: Kein Eingriff
Validierung des Panik-Screening-Scores

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Genauigkeit des Panik-Screening-Scores
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CISSS de Chaudière-Appalaches

Ermittler

  • Hauptermittler: Guillaume Foldes-Busque, Ph.D, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 286934

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