Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av panikscreeningsresultatet hos patient med oförklarlig bröstsmärta

31 mars 2015 uppdaterad av: Guillaume Foldes-Busque, CISSS de Chaudière-Appalaches

En prospektiv kohortstudie för att förfina och validera panikscreeningsresultatet för att identifiera panikattacker associerade med oförklarlig bröstsmärta på akutmottagningen

Panikliknande ångest (panikattacker med eller utan panikångest), ett mycket behandlingsbart tillstånd, är det vanligaste tillståndet i samband med oförklarlig bröstsmärta på akutmottagningen. Panikliknande ångest kan vara ansvarig för en betydande del av de negativa konsekvenserna av oförklarlig bröstsmärta, såsom funktionella begränsningar och kronicitet. Mer än 92 % av panikliknande ångestfall förblir dock odiagnostiserade vid tidpunkten för utskrivningen från akutmottagningen. Frågeformuläret Panic Screening Score med 4 punkter togs fram för att öka identifieringen av panikliknande ångest hos akutmottagningspatienter med oförklarlig bröstsmärta.

Målen för denna prospektiva kohortstudie är att (1) förfina Panic Screening Score; (2) validera den reviderade versionen av Panic Screening Score; (3) mäta tillförlitligheten hos den reviderade versionen av Panic Screening Score och (4) bedöma instrumentets acceptans bland akutläkare.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Kanada, G6V 3Z1
        • Rekrytering
        • Centre de recherche, CSSS Alphonse-Desjardins, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter på akuten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Presenterar oförklarlig bröstsmärta enligt definitionen av:

  • frånvaron av en identifierbar orsak (t.ex. pneumothorax, lunginflammation),
  • frånvaron av brösttrauma,
  • frånvaron av ny malign hjärtarytmi, och
  • en poäng på 2 eller mindre på den modifierade versionen av trombolysen vid hjärtinfarkt.

Exklusions kriterier:

  • förekomst av en terminal sjukdom;
  • förekomsten av ett allvarligt kommunikationsproblem som kan störa administrationen av frågeformuläret;
  • förekomst av ett psykotiskt tillstånd, ett stort kognitivt underskott eller annat tillstånd som kan ogiltigförklara intervjun;
  • är juridiskt inkompetent.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter
Akutpatienter med oförklarlig bröstsmärta
Övrig: Inget ingripande
Validering av panikscreeningsresultatet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Noggrannhet av panikscreeningsresultatet
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

CISSS de Chaudière-Appalaches

Utredare

  • Huvudutredare: Guillaume Foldes-Busque, Ph.D, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

1 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 286934

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera