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설명할 수 없는 흉통 환자의 공황 선별 검사 점수의 검증

2015년 3월 31일 업데이트: Guillaume Foldes-Busque, CISSS de Chaudière-Appalaches

응급실에서 설명할 수 없는 흉통과 관련된 공황 발작을 식별하기 위한 공황 선별 검사 점수를 개선하고 검증하기 위한 전향적 코호트 연구

치료 가능성이 높은 상태인 공황 유사 불안(공황 장애가 있거나 없는 공황 발작)은 응급실에서 설명할 수 없는 흉통과 관련된 가장 일반적인 상태입니다. 공황과 같은 불안은 기능 제한 및 만성화와 같은 설명할 수 없는 흉통의 부정적인 결과의 상당 부분을 담당할 수 있습니다. 그러나 92% 이상의 공황 상태 불안 사례는 응급실에서 퇴원할 때 진단되지 않은 상태로 남아 있습니다. 설명할 수 없는 흉통이 있는 응급실 환자의 공황과 유사한 불안을 식별하기 위해 4개 항목의 Panic Screening Score 설문지를 도출했습니다.

이 전향적 코호트 연구의 목표는 (1) 공황 선별 점수를 개선하고; (2) Panic Screening Score의 수정된 버전을 확인합니다. (3) 개정된 Panic Screening Score 버전의 신뢰성을 측정하고 (4) 응급 의사 사이에서 도구의 수용 가능성을 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Lévis, Quebec, 캐나다, G6V 3Z1
        • 모병
        • Centre de recherche, CSSS Alphonse-Desjardins, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

응급실 환자

설명

포함 기준:

다음으로 정의된 설명할 수 없는 흉통을 나타냄:

  • 확인 가능한 원인의 부재(예: 기흉, 폐렴),
  • 흉부 외상의 부재,
  • 새로운 악성 심장 부정맥의 부재, 및
  • 심근 경색 점수에서 혈전 용해의 수정된 버전에서 2점 이하.

제외 기준:

  • 불치병의 존재;
  • 설문지 관리를 방해할 수 있는 심각한 의사소통 문제의 존재;
  • 정신병 상태, 주요 인지 결함 또는 인터뷰를 무효화할 수 있는 기타 상태의 존재;
  • 법적으로 무능하다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
설명되지 않는 흉통이 있는 응급실 환자
공황 선별 점수의 검증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
공황 선별 점수의 정확도
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guillaume Foldes-Busque, Ph.D, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 31일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 286934

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개입 없음에 대한 임상 시험

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