Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja wyniku badania przesiewowego paniki u pacjenta z niewyjaśnionym bólem w klatce piersiowej

31 marca 2015 zaktualizowane przez: Guillaume Foldes-Busque, CISSS de Chaudière-Appalaches

Prospektywne badanie kohortowe mające na celu udoskonalenie i zweryfikowanie wyniku badania przesiewowego paniki w celu identyfikacji napadów paniki związanych z niewyjaśnionym bólem w klatce piersiowej na oddziale ratunkowym

Lęk podobny do paniki (napady paniki z lękiem napadowym lub bez), stan wysoce uleczalny, jest najczęściej występującym stanem związanym z niewyjaśnionym bólem w klatce piersiowej na oddziale ratunkowym. Lęk podobny do paniki może być odpowiedzialny za znaczną część negatywnych konsekwencji niewyjaśnionego bólu w klatce piersiowej, takich jak ograniczenia funkcjonalne i przewlekłość. Jednak ponad 92% przypadków lęku przypominającego panikę pozostaje niezdiagnozowanych w momencie wypisu z oddziału ratunkowego. 4-punktowy kwestionariusz Panic Screening Score został opracowany w celu zwiększenia identyfikacji lęku panicznego u pacjentów oddziałów ratunkowych z niewyjaśnionym bólem w klatce piersiowej.

Celem tego prospektywnego badania kohortowego jest (1) udoskonalenie wyniku badania przesiewowego paniki; (2) zatwierdzić poprawioną wersję Skali Panic Screening Score; (3) zmierzyć wiarygodność poprawionej wersji Panic Screening Score i (4) ocenić akceptowalność instrumentu wśród lekarzy ratunkowych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Kanada, G6V 3Z1
        • Rekrutacyjny
        • Centre de recherche, CSSS Alphonse-Desjardins, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci na oddziale ratunkowym

Opis

Kryteria przyjęcia:

Przedstawienie niewyjaśnionego bólu w klatce piersiowej, zdefiniowanego przez:

  • brak możliwej do zidentyfikowania przyczyny (np. odma opłucnowa, zapalenie płuc),
  • brak urazu klatki piersiowej,
  • brak nowych złośliwych zaburzeń rytmu serca i
  • wynik 2 lub mniej w zmodyfikowanej wersji trombolizy w wyniku zawału mięśnia sercowego.

Kryteria wyłączenia:

  • obecność śmiertelnej choroby;
  • obecność poważnego problemu z komunikacją, który mógłby zakłócić administrację kwestionariusza;
  • obecność stanu psychotycznego, znacznego deficytu poznawczego lub innego stanu, który mógłby unieważnić wywiad;
  • jest prawnie niekompetentny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci
Pacjenci oddziałów ratunkowych z niewyjaśnionym bólem w klatce piersiowej
Inny: Brak interwencji
Walidacja wyniku badania przesiewowego paniki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dokładność wyniku badania przesiewowego paniki
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CISSS de Chaudière-Appalaches

Śledczy

  • Główny śledczy: Guillaume Foldes-Busque, Ph.D, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 286934

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj