Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validace skóre panického screeningu u pacienta s nevysvětlitelnou bolestí na hrudi

31. března 2015 aktualizováno: Guillaume Foldes-Busque, CISSS de Chaudière-Appalaches

Prospektivní kohortová studie k upřesnění a ověření skóre panického screeningu pro identifikaci záchvatů paniky spojených s nevysvětlitelnou bolestí na hrudi na pohotovostním oddělení

Panická úzkost (panické ataky s panickou poruchou nebo bez ní), vysoce léčitelný stav, je nejčastější stav spojený s nevysvětlitelnou bolestí na hrudi na pohotovosti. Panická úzkost může být zodpovědná za významnou část negativních důsledků nevysvětlitelné bolesti na hrudi, jako jsou funkční omezení a chronicita. Více než 92 % případů panické úzkosti však zůstává v době propuštění z pohotovostního oddělení nediagnostikováno. Čtyřpoložkový dotazník Panic Screening Score byl odvozen za účelem zvýšení identifikace panické úzkosti u pacientů na pohotovosti s nevysvětlitelnou bolestí na hrudi.

Cíle této prospektivní kohortové studie jsou (1) upřesnit skóre panického screeningu; (2) ověřit revidovanou verzi skóre panického screeningu; (3) změřit spolehlivost revidované verze skóre panického screeningu a (4) posoudit přijatelnost nástroje mezi lékaři pohotovostní služby.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

3000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Kanada, G6V 3Z1
        • Nábor
        • Centre de recherche, CSSS Alphonse-Desjardins, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti na pohotovosti

Popis

Kritéria pro zařazení:

Přítomná nevysvětlitelná bolest na hrudi, jak je definována:

  • nepřítomnost identifikovatelné příčiny (např. pneumotorax, pneumonie),
  • nepřítomnost poranění hrudníku,
  • nepřítomnost nové maligní srdeční arytmie a
  • skóre 2 nebo méně na modifikované verzi skóre trombolýzy při infarktu myokardu.

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost terminálního onemocnění;
  • přítomnost závažného komunikačního problému, který by mohl narušit administraci dotazníku;
  • přítomnost psychotického stavu, velkého kognitivního deficitu nebo jiného stavu, který by mohl rozhovor znehodnotit;
  • být právně nezpůsobilý.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti
Pacienti na pohotovosti s nevysvětlitelnou bolestí na hrudi
Jiný: Žádný zásah
Validace skóre panického screeningu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přesnost skóre panického screeningu
Časové okno: 3 roky
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CISSS de Chaudière-Appalaches

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Guillaume Foldes-Busque, Ph.D, Centre hospitalier affilié universitaire de Lévis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

1. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 286934

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit