A Trial of an Audit and Feedback Report to Improve Colonoscopy Performance
5. september 2018 oppdatert av: Sunnybrook Health Sciences Centre
A Randomized Controlled Trial of an Audit and Feedback Report to Improve Colonoscopy Performance
This project aims to measure the impact of a physician report card (also called an audit & feedback report) on colonoscopy performance.
Endoscopists in Ontario will be randomly assigned to either receive the endoscopist report card or to no feedback.
Using Ontario health administrative data, the quality of colonoscopy will be compared between those who received the report card and those who do not.
The investigators will also measure the effect of receiving endoscopist report card on colonoscopy performance amongst endoscopists who perform poorly at baseline compared to those who do not.
Further, the acceptability of two educational interventions that aim to improve the quality of colonoscopy will be evaluated by conducting one-on-one interviews with select participants.
This study is critical to ensure that Canadians have access to the highest quality colonoscopy possible.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
833
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All practising endoscopists in Ontario who performed at least 5 colonoscopies in 2014
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Round 1: Intervention arm
Half of the endoscopists in Ontario will receive an individualized audit & feedback report. Individualized A/F report. |
Individualized A/F report containing 9 colonoscopy quality measures.
|
|
Ingen inngripen: Round 1: Control
Half of the endoscopists in Ontario will NOT receive an individualized audit & feedback report.
|
|
|
Annen: Round 2: Month 12
All endoscopists in Ontario will receive an individualized audit & feedback report at month 12. Individualized A/F report |
Individualized A/F report containing 9 colonoscopy quality measures.
|
|
Annen: Round 2: Poor performers
In Round 2, selected 60 poorer performers will be randomly assigned to receive one of the following interventions at month 12:
|
E.g.
Master class in colonoscopy
E.g.
Access to a video/presentation on good colonoscopy technique followed by a post presentation assessment.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in polypectomy rate from baseline
Tidsramme: At month 12
|
Measure change in polypectomy rate from baseline
|
At month 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Additional outcome 1- Change in cecal intubation rate
Tidsramme: At month 12
|
Change in cecal intubation rate from baseline
|
At month 12
|
|
Additional outcome 2 - Change in annual colonoscopy volume
Tidsramme: At month 12
|
Change in annual colonoscopy volume from baseline
|
At month 12
|
|
Additional outcome 3 - Change in poor bowel preparation rate
Tidsramme: At month 12
|
Change in poor bowel preparation rate from baseline
|
At month 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jill Tinmouth, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juli 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2015
Først lagt ut (Anslag)
3. november 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2018
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 477-2014
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .