A Trial of an Audit and Feedback Report to Improve Colonoscopy Performance
5 de setembro de 2018 atualizado por: Sunnybrook Health Sciences Centre
A Randomized Controlled Trial of an Audit and Feedback Report to Improve Colonoscopy Performance
This project aims to measure the impact of a physician report card (also called an audit & feedback report) on colonoscopy performance.
Endoscopists in Ontario will be randomly assigned to either receive the endoscopist report card or to no feedback.
Using Ontario health administrative data, the quality of colonoscopy will be compared between those who received the report card and those who do not.
The investigators will also measure the effect of receiving endoscopist report card on colonoscopy performance amongst endoscopists who perform poorly at baseline compared to those who do not.
Further, the acceptability of two educational interventions that aim to improve the quality of colonoscopy will be evaluated by conducting one-on-one interviews with select participants.
This study is critical to ensure that Canadians have access to the highest quality colonoscopy possible.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
833
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- All practising endoscopists in Ontario who performed at least 5 colonoscopies in 2014
Exclusion Criteria:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Round 1: Intervention arm
Half of the endoscopists in Ontario will receive an individualized audit & feedback report. Individualized A/F report. |
Individualized A/F report containing 9 colonoscopy quality measures.
|
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Sem intervenção: Round 1: Control
Half of the endoscopists in Ontario will NOT receive an individualized audit & feedback report.
|
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Outro: Round 2: Month 12
All endoscopists in Ontario will receive an individualized audit & feedback report at month 12. Individualized A/F report |
Individualized A/F report containing 9 colonoscopy quality measures.
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Outro: Round 2: Poor performers
In Round 2, selected 60 poorer performers will be randomly assigned to receive one of the following interventions at month 12:
|
E.g.
Master class in colonoscopy
E.g.
Access to a video/presentation on good colonoscopy technique followed by a post presentation assessment.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in polypectomy rate from baseline
Prazo: At month 12
|
Measure change in polypectomy rate from baseline
|
At month 12
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Additional outcome 1- Change in cecal intubation rate
Prazo: At month 12
|
Change in cecal intubation rate from baseline
|
At month 12
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|
Additional outcome 2 - Change in annual colonoscopy volume
Prazo: At month 12
|
Change in annual colonoscopy volume from baseline
|
At month 12
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Additional outcome 3 - Change in poor bowel preparation rate
Prazo: At month 12
|
Change in poor bowel preparation rate from baseline
|
At month 12
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jill Tinmouth, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
3 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de setembro de 2018
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 477-2014
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