Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Trial of an Audit and Feedback Report to Improve Colonoscopy Performance

keskiviikko 5. syyskuuta 2018 päivittänyt: Sunnybrook Health Sciences Centre

A Randomized Controlled Trial of an Audit and Feedback Report to Improve Colonoscopy Performance

This project aims to measure the impact of a physician report card (also called an audit & feedback report) on colonoscopy performance. Endoscopists in Ontario will be randomly assigned to either receive the endoscopist report card or to no feedback. Using Ontario health administrative data, the quality of colonoscopy will be compared between those who received the report card and those who do not. The investigators will also measure the effect of receiving endoscopist report card on colonoscopy performance amongst endoscopists who perform poorly at baseline compared to those who do not. Further, the acceptability of two educational interventions that aim to improve the quality of colonoscopy will be evaluated by conducting one-on-one interviews with select participants. This study is critical to ensure that Canadians have access to the highest quality colonoscopy possible.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

833

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All practising endoscopists in Ontario who performed at least 5 colonoscopies in 2014

Exclusion Criteria:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Round 1: Intervention arm

Half of the endoscopists in Ontario will receive an individualized audit & feedback report.

Individualized A/F report.
Muut: Individualized A/F report
Individualized A/F report containing 9 colonoscopy quality measures.
Ei väliintuloa: Round 1: Control
Half of the endoscopists in Ontario will NOT receive an individualized audit & feedback report.
Muut: Round 2: Month 12

All endoscopists in Ontario will receive an individualized audit & feedback report at month 12.

Individualized A/F report
Muut: Individualized A/F report
Individualized A/F report containing 9 colonoscopy quality measures.
Muut: Round 2: Poor performers

In Round 2, selected 60 poorer performers will be randomly assigned to receive one of the following interventions at month 12:

  1. A/F report plus a high intensity intervention
  2. A/F report plus a low intensity intervention
  3. A/F report alone
Muut: A/F report plus a high intensity intervention
E.g. Master class in colonoscopy
Muut: A/F report plus a low intensity intervention
E.g. Access to a video/presentation on good colonoscopy technique followed by a post presentation assessment.
Muut: A/F report alone

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in polypectomy rate from baseline
Aikaikkuna: At month 12
Measure change in polypectomy rate from baseline
At month 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Additional outcome 1- Change in cecal intubation rate
Aikaikkuna: At month 12
Change in cecal intubation rate from baseline
At month 12
Additional outcome 2 - Change in annual colonoscopy volume
Aikaikkuna: At month 12
Change in annual colonoscopy volume from baseline
At month 12
Additional outcome 3 - Change in poor bowel preparation rate
Aikaikkuna: At month 12
Change in poor bowel preparation rate from baseline
At month 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sunnybrook Health Sciences Centre

Yhteistyökumppanit

Cancer Care Ontario

Tutkijat

  • Päätutkija: Jill Tinmouth, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 477-2014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kolorektaaliset polyypit

Kliiniset tutkimukset Individualized A/F report

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa