Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Trial of an Audit and Feedback Report to Improve Colonoscopy Performance

5 сентября 2018 г. обновлено: Sunnybrook Health Sciences Centre

A Randomized Controlled Trial of an Audit and Feedback Report to Improve Colonoscopy Performance

This project aims to measure the impact of a physician report card (also called an audit & feedback report) on colonoscopy performance. Endoscopists in Ontario will be randomly assigned to either receive the endoscopist report card or to no feedback. Using Ontario health administrative data, the quality of colonoscopy will be compared between those who received the report card and those who do not. The investigators will also measure the effect of receiving endoscopist report card on colonoscopy performance amongst endoscopists who perform poorly at baseline compared to those who do not. Further, the acceptability of two educational interventions that aim to improve the quality of colonoscopy will be evaluated by conducting one-on-one interviews with select participants. This study is critical to ensure that Canadians have access to the highest quality colonoscopy possible.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

833

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • All practising endoscopists in Ontario who performed at least 5 colonoscopies in 2014

Exclusion Criteria:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Round 1: Intervention arm

Half of the endoscopists in Ontario will receive an individualized audit & feedback report.

Individualized A/F report.

Individualized A/F report containing 9 colonoscopy quality measures.
Без вмешательства: Round 1: Control
Half of the endoscopists in Ontario will NOT receive an individualized audit & feedback report.
Другой: Round 2: Month 12

All endoscopists in Ontario will receive an individualized audit & feedback report at month 12.

Individualized A/F report

Individualized A/F report containing 9 colonoscopy quality measures.
Другой: Round 2: Poor performers

In Round 2, selected 60 poorer performers will be randomly assigned to receive one of the following interventions at month 12:

  1. A/F report plus a high intensity intervention
  2. A/F report plus a low intensity intervention
  3. A/F report alone
E.g. Master class in colonoscopy
E.g. Access to a video/presentation on good colonoscopy technique followed by a post presentation assessment.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in polypectomy rate from baseline
Временное ограничение: At month 12
Measure change in polypectomy rate from baseline
At month 12

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Additional outcome 1- Change in cecal intubation rate
Временное ограничение: At month 12
Change in cecal intubation rate from baseline
At month 12
Additional outcome 2 - Change in annual colonoscopy volume
Временное ограничение: At month 12
Change in annual colonoscopy volume from baseline
At month 12
Additional outcome 3 - Change in poor bowel preparation rate
Временное ограничение: At month 12
Change in poor bowel preparation rate from baseline
At month 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jill Tinmouth, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться