A Trial of an Audit and Feedback Report to Improve Colonoscopy Performance
5. September 2018 aktualisiert von: Sunnybrook Health Sciences Centre
A Randomized Controlled Trial of an Audit and Feedback Report to Improve Colonoscopy Performance
This project aims to measure the impact of a physician report card (also called an audit & feedback report) on colonoscopy performance.
Endoscopists in Ontario will be randomly assigned to either receive the endoscopist report card or to no feedback.
Using Ontario health administrative data, the quality of colonoscopy will be compared between those who received the report card and those who do not.
The investigators will also measure the effect of receiving endoscopist report card on colonoscopy performance amongst endoscopists who perform poorly at baseline compared to those who do not.
Further, the acceptability of two educational interventions that aim to improve the quality of colonoscopy will be evaluated by conducting one-on-one interviews with select participants.
This study is critical to ensure that Canadians have access to the highest quality colonoscopy possible.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
833
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All practising endoscopists in Ontario who performed at least 5 colonoscopies in 2014
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Round 1: Intervention arm
Half of the endoscopists in Ontario will receive an individualized audit & feedback report. Individualized A/F report. |
Individualized A/F report containing 9 colonoscopy quality measures.
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Kein Eingriff: Round 1: Control
Half of the endoscopists in Ontario will NOT receive an individualized audit & feedback report.
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Sonstiges: Round 2: Month 12
All endoscopists in Ontario will receive an individualized audit & feedback report at month 12. Individualized A/F report |
Individualized A/F report containing 9 colonoscopy quality measures.
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Sonstiges: Round 2: Poor performers
In Round 2, selected 60 poorer performers will be randomly assigned to receive one of the following interventions at month 12:
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E.g.
Master class in colonoscopy
E.g.
Access to a video/presentation on good colonoscopy technique followed by a post presentation assessment.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change in polypectomy rate from baseline
Zeitfenster: At month 12
|
Measure change in polypectomy rate from baseline
|
At month 12
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Additional outcome 1- Change in cecal intubation rate
Zeitfenster: At month 12
|
Change in cecal intubation rate from baseline
|
At month 12
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Additional outcome 2 - Change in annual colonoscopy volume
Zeitfenster: At month 12
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Change in annual colonoscopy volume from baseline
|
At month 12
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Additional outcome 3 - Change in poor bowel preparation rate
Zeitfenster: At month 12
|
Change in poor bowel preparation rate from baseline
|
At month 12
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jill Tinmouth, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juli 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. November 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. November 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. September 2018
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 477-2014
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