Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av nytten av sjeldne sykdommer Intelligence Platform

21. april 2016 oppdatert av: Erping Long, Sun Yat-sen University

Validering av nytten av sjeldne sykdommer Intelligence Platform: A Multicenter Cluster Clinical Trial

Forebygging og behandling av sykdommer via kunstig intelligens representerer et endelig mål innen beregningsmedisin. Den kunstige intelligensen for systematisk klinisk anvendelse har ennå ikke blitt validert. For tiden er hovedforebyggingsstrategien for sjeldne sykdommer å bygge spesialiserte omsorgssentre. Disse sentrene er imidlertid spredt, og dekningen er utilstrekkelig, noe som resulterer i utilstrekkelig helsehjelp blant en stor andel pasienter med sjeldne sykdommer. Her bruker etterforskerne «deep learning» for å lage CC-Cruiser, en etterretningsagent som involverer tre funksjonelle nettverk: «hentenettverk» for diagnostikk, «evalueringsnettverk» for risikostratifisering og «strategnettverk» for å gi assisterte behandlingsbeslutninger. Etterforskeren etablerer også en skyintelligensplattform for samarbeid med flere sykehus og gjennomfører kliniske studier og nettsidebaserte studier for å validere allsidigheten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Enhet: CC-Cruiser

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Fase

Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Kina
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
    - Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  - Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
    - Department of Ophthalmology, Guangdong General Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences
  - Guangzhou, Guangdong, Kina, 510405
    - Department of Ophthalmology, First Affiliated Hospital, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
  - Qingyuan, Guangdong, Kina, 511518
    - Department of Ophthalmology, Qingyuan People's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som gjennomgikk oftalmisk undersøkelse av øyet og registrerte øyeinformasjonen på det samarbeidende sykehuset.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Primært formål: Diagnostisk
Tildeling: N/A
Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
Masking: Ingen (Open Label)

Antall våpen

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm	Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kvalifiserte pasienter for CC-Cruiser-test	Enhet: CC-Cruiser En kunstig intelligens for å ta omfattende evaluering og behandlingsbeslutning av medfødt grå stær

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Andelen nøyaktig, feil- og feildeteksjon av CC-Cruiser. Tidsramme: Inntil 4 år	Inntil 4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Samarbeidspartnere

Ministry of Health, China

Xidian University

Etterforskere

Hovedetterforsker: Erping Long, M.D., Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Studieleder: Haotian Lin, M.D., Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

22. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

CCPMOH2016-China3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på CC-Cruiser

Celgene

Fullført

Todelt studie for å vurdere sikkerhet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til CC-220 og effekten av mat på CC-220 hos friske personer

Sunn

Forente stater
Radboud University Medical Center
Norgine

Ukjent

Sammenligning av AMR og ADR mellom Endocuff Vision-assistert og konvensjonell koloskopi: en multisenter randomisert studie (EXCEED)

Kolorektale neoplasmer

Nederland, Hellas
Bristol-Myers Squibb

Tilbaketrukket

En studie av absorpsjon, metabolisme og eliminering CC-90010 hos deltakere med avanserte solide svulster

Avanserte solide svulster

Spania
Celgene

Avsluttet

Studie av CC-96191 hos deltakere med residiverende eller refraktær akutt myeloid leukemi

Leukemi, myeloid

Forente stater, Canada, Frankrike
Celgene

Avsluttet

Studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til CC-92328 hos deltakere med residiverende og/eller refraktært myelomatose

Multippelt myelom

Spania, Canada, Forente stater
Celgene

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til CC-95775 hos personer med avanserte solide svulster og residiverende/refraktært non-Hodgkin lymfom

Lymfom, Non-Hodgkin

Frankrike, Spania
Celgene

Fullført

Studie for å evaluere den farmakokinetiske sammenlignbarheten til CC-93538 fra to forskjellige legemiddelkonsentrasjoner hos friske voksne personer

Friske Frivillige

Forente stater
Celgene

Fullført

Japansk farmakokinetisk brostudie for CC-93538

Friske Frivillige

Forente stater
Celgene

Fullført

A Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple-Dose CC-90001 in Japanese and Caucasian Healthy Subjects

Frivillig frisk

Forente stater
Celgene

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk, farmakodynamikk og mateffekt av enkeltstående stigende doser av CC-92480 hos friske personer

Frivillig frisk

Forente stater

Validering av nytten av sjeldne sykdommer Intelligence Platform