Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av nyttan av plattformen för sällsynta sjukdomar

21 april 2016 uppdaterad av: Erping Long, Sun Yat-sen University

Validering av nyttan av plattformen för sällsynta sjukdomar: en klinisk prövning med flera kluster

Förebyggande och behandling av sjukdomar via artificiell intelligens är ett yttersta mål inom beräkningsmedicin. Den artificiella intelligensen för systematisk klinisk tillämpning har ännu inte framgångsrikt validerats. För närvarande är den huvudsakliga förebyggande strategin för sällsynta sjukdomar att bygga specialiserade vårdcentraler. Dessa centra är dock spridda och deras täckning är otillräcklig, vilket resulterar i otillräcklig hälsovård bland en stor andel patienter med sällsynta sjukdomar. Här använder utredarna "deep learning" för att skapa CC-Cruiser, en underrättelseagent som involverar tre funktionella nätverk: "upphämtningsnätverk" för diagnostik, "utvärderingsnätverk" för riskstratifiering och "strategnätverk" för att ge assisterade behandlingsbeslut. Utredaren etablerar också en molnintelligensplattform för samarbete mellan flera sjukhus och genomför kliniska prövningar och webbplatsbaserade studier för att validera dess mångsidighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Department of Ophthalmology, Guangdong General Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510405
        • Department of Ophthalmology, First Affiliated Hospital, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
      • Qingyuan, Guangdong, Kina, 511518
        • Department of Ophthalmology, Qingyuan People's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick oftalmisk undersökning av ögat och registrerade sin okulära information på det samverkande sjukhuset.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kvalificerade patienter för CC-Cruiser-test
En artificiell intelligens för att göra omfattande utvärdering och behandlingsbeslut av medfödd grå starr

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andelen exakt, misstag och missupptäckt av CC-Cruiser.
Tidsram: Upp till 4 år
Upp till 4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erping Long, M.D., Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Studierektor: Haotian Lin, M.D., Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2016

Första postat (Uppskatta)

22 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CCPMOH2016-China3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på CC-Cruiser

3
Prenumerera