Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppfatninger og representasjoner av kreftkjemoterapi (chemotherapy)

27. juli 2016 oppdatert av: University Hospital, Montpellier
Kvalitativ studie på data fra intervjuer slike pasienter, pårørende og leger involvert i gjennomføring av kreftomsorg. Rammetype metode ved bruk av grounded theory

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Selve ordet kjemoterapi, fordi det tilhører den sekulære kunnskapen og derfor er Doxa et hardt ord, som lagrer det som er stabilt, vanlig og derfor upersonlig. Det har egenskapene til et symbol, det vil si at det sammenføyer flere betydninger, hvorav noen er motstridende.

Målet med forskningen:

For å bestemme oppfatninger og representasjoner av kjemoterapi, dens fysiske virkninger, psykologiske og relasjonelle.

Å kvalitativt sammenligne ytelsen til kjemoterapi ettersom den har en slutt som planlagt for adjuvant kjemoterapi, eller uendelig nøyaktig som i palliativ kjemoterapi

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

75

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • 30 hovedpasienter med lungekreft som trenger kjemoterapi enten som palliativ eller adjuvant som kirurgisk behandling
  • 30 betydelige andre (slektninger) hovedsøkende lungekreftpasienter kjemoterapi enten palliasjon eller som adjuvans til kirurgi
  • 15 leger onkologer som utfører enten kjemoterapi som palliativ eller adjuvant som kirurgisk behandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 30 hovedpasienter med lungekreft som trenger kjemoterapi enten som palliativ eller adjuvant som kirurgisk behandling
  • 30 betydelige andre (slektninger) hovedsøkende lungekreftpasienter kjemoterapi enten palliasjon eller som adjuvans til kirurgi
  • 15 leger onkologer som utfører enten kjemoterapi som palliativ eller adjuvant som kirurgisk behandling

Ekskluderingskriterier:

  • NA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter som trenger lungekreftkjemoterapi
30 hovedpasienter med lungekreft som trenger kjemoterapi enten som palliativ eller adjuvant som kirurgisk behandling som har et semistrukturert intervju utført av en klinisk psykolog
semistrukturert intervju utført av en klinisk psykolog
Familie av lungekreftpasienter som får kjemoterapi
30 Familie av lungekreftpasienter som får cellegift som har et semistrukturert intervju utført av en klinisk psykolog
semistrukturert intervju utført av en klinisk psykolog
leger som tar seg av lungekreftpasienter som får kjemoterapi
15 leger som tar seg av lungekreftpasienter som får kjemoterapi 15 har et semistrukturert intervju utført av en psykiater spesialisert i psyko-onkologi
semistrukturert intervju utført av en psykiater spesialisert i psyko-onkologi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Det semistrukturerte intervjuet
Tidsramme: 1 dag (inkluderingsdag)
Intervjuet vil bli analysert i en rammetype metode (grounded theory) i henhold til retningslinjene coreq.
1 dag (inkluderingsdag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

1. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2016

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL16_0208

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere