Percepties en representaties van kankerchemotherapie (chemotherapy)
27 juli 2016 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier
Kwalitatief onderzoek op gegevens uit interviews met bijvoorbeeld patiënten, familieleden en artsen die betrokken zijn bij de uitvoering van kankerzorg.
Kadertype methode met behulp van gefundeerde theorie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het woord chemotherapie zelf, want het behoort tot de seculiere kennis en daarom is Doxa een hard woord, dat opslaat wat het stabiel, alledaags en dus onpersoonlijk is. Het heeft de eigenschappen van een symbool, dat wil zeggen dat meerdere betekenissen samengaan, waarvan sommige tegenstrijdig zijn.
Het doel van het onderzoek:
Om de percepties en representaties van chemotherapie, de fysieke effecten, psychologisch en relationeel te bepalen.
Om de prestaties van chemotherapie kwalitatief te vergelijken zoals het einde is zoals gepland voor adjuvante chemotherapie, of eindeloos precies zoals bij palliatieve chemotherapie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
75
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
- 30 major Patiënten met longkanker die chemotherapie nodig hebben, hetzij als palliatief middel, hetzij adjuvans als chirurgische behandeling
- 30 significante anderen (verwanten) belangrijke aanvrager longkankerpatiënten chemotherapie hetzij palliatief of als adjuvans bij een operatie
- 15 Artsen-oncologen die chemotherapie uitvoeren als palliatieve behandeling of adjuvante behandeling als chirurgische behandeling
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 30 major Patiënten met longkanker die chemotherapie nodig hebben, hetzij als palliatief middel, hetzij adjuvans als chirurgische behandeling
- 30 significante anderen (verwanten) belangrijke aanvrager longkankerpatiënten chemotherapie hetzij palliatief of als adjuvans bij een operatie
- 15 Artsen-oncologen die chemotherapie uitvoeren als palliatieve behandeling of adjuvante behandeling als chirurgische behandeling
Uitsluitingscriteria:
- NA
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten die chemotherapie voor longkanker nodig hebben
30 grote patiënten met longkanker die chemotherapie nodig hebben, hetzij als palliatief middel, hetzij adjuvant als chirurgische behandeling, met een semi-gestructureerd interview afgenomen door een klinisch psycholoog
|
semi-gestructureerd interview afgenomen door een klinisch psycholoog
|
|
Familie van longkankerpatiënten die chemotherapie krijgen
30 Familie van longkankerpatiënten die chemotherapie ondergaan met een semi-gestructureerd interview afgenomen door een klinisch psycholoog
|
semi-gestructureerd interview afgenomen door een klinisch psycholoog
|
|
artsen die longkankerpatiënten verzorgen die chemotherapie krijgen
15 artsen die longkankerpatiënten verzorgen die chemotherapie krijgen 15 hebben een semi-gestructureerd interview afgenomen door een psychiater gespecialiseerd in psycho-oncologie
|
semi-gestructureerd interview afgenomen door een psychiater gespecialiseerd in psycho-oncologie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het semigestructureerde interview
Tijdsspanne: 1 dag (dag van opname)
|
Het interview wordt geanalyseerd in een raamwerkachtige methode (grounded theory) in overeenstemming met de richtlijnen coreq.
|
1 dag (dag van opname)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
1 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juli 2016
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL16_0208
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .