Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Percepciones y representaciones de la quimioterapia contra el cáncer (chemotherapy)

27 de julio de 2016 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Estudio cualitativo sobre datos de entrevistas de este tipo a pacientes, familiares y médicos implicados en la ejecución de la atención oncológica. Tipo de marco de método que utiliza la teoría fundamentada

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La palabra quimioterapia en sí, porque pertenece al conocimiento secular y por lo tanto Doxa es una palabra dura, que almacena lo que es estable, común y por lo tanto impersonal. Tiene las propiedades de un símbolo, es decir que junta varios significados, algunos de los cuales son contradictorios.

El objetivo de la investigación:

Determinar las percepciones y representaciones de la quimioterapia, sus impactos físicos, psicológicos y relacionales.

Comparar cualitativamente los rendimientos de la quimioterapia ya que tiene un final según lo programado para la quimioterapia adyuvante, o un fin preciso como en la quimioterapia paliativa

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

75

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  • 30 pacientes mayores con cáncer de pulmón que requieren quimioterapia ya sea como paliativo o adyuvante como tratamiento quirúrgico
  • 30 personas significativas (familiares) solicitante principal pacientes con cáncer de pulmón quimioterapia ya sea como paliación o como adyuvante de la cirugía
  • 15 Médicos oncólogos que realizan quimioterapia como paliativo o adyuvante como tratamiento quirúrgico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 30 pacientes mayores con cáncer de pulmón que requieren quimioterapia ya sea como paliativo o adyuvante como tratamiento quirúrgico
  • 30 personas significativas (familiares) solicitante principal pacientes con cáncer de pulmón quimioterapia ya sea como paliación o como adyuvante de la cirugía
  • 15 Médicos oncólogos que realizan quimioterapia como paliativo o adyuvante como tratamiento quirúrgico

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes que requieren quimioterapia para el cáncer de pulmón
30 pacientes mayores con cáncer de pulmón que requieren quimioterapia ya sea como paliativo o adyuvante como tratamiento quirúrgico con una entrevista semiestructurada realizada por un psicólogo clínico
entrevista semiestructurada realizada por un psicólogo clínico
Familia de pacientes con cáncer de pulmón que reciben quimioterapia
30 Familia de pacientes con cáncer de pulmón que reciben quimioterapia con una entrevista semiestructurada realizada por un psicólogo clínico
entrevista semiestructurada realizada por un psicólogo clínico
médicos que atienden a pacientes con cáncer de pulmón que reciben quimioterapia
15 médicos que atienden a pacientes con cáncer de pulmón que reciben quimioterapia 15 tienen una entrevista semiestructurada realizada por un psiquiatra especialista en psicooncología
entrevista semiestructurada realizada por un psiquiatra especialista en psicooncología

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La entrevista semiestructurada
Periodo de tiempo: 1 día (día de inclusión)
La entrevista se analizará en un marco de tipo de método (teoría fundamentada) de acuerdo con los lineamientos del coreq.
1 día (día de inclusión)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RECHMPL16_0208

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir