Wahrnehmungen und Darstellungen der Krebs-Chemotherapie (chemotherapy)
27. Juli 2016 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier
Qualitative Studie zu Daten aus Interviews mit Patienten, Angehörigen und Ärzten, die an der Umsetzung der Krebsbehandlung beteiligt sind.
Rahmenartige Methode unter Verwendung der Grounded Theory
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Wort Chemotherapie selbst, weil es zum weltlichen Wissen gehört und daher Doxa ist, ist ein hartes Wort, das festlegt, was es ist, stabil, allgemein und daher unpersönlich. Es hat die Eigenschaften eines Symbols, das heißt, es vereint mehrere Bedeutungen, von denen einige widersprüchlich sind.
Das Ziel der Forschung:
Ermittlung der Wahrnehmungen und Darstellungen der Chemotherapie sowie ihrer physischen, psychologischen und relationalen Auswirkungen.
Um die Leistungen der Chemotherapie qualitativ zu vergleichen, da sie wie bei der adjuvanten Chemotherapie geplant oder endlos genau wie bei der palliativen Chemotherapie endet
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
- 30 große Patienten mit Lungenkrebs benötigen eine Chemotherapie, entweder palliativ oder adjuvant wie eine chirurgische Behandlung
- 30 bedeutende andere (Verwandte) Hauptantragsteller Lungenkrebspatienten Chemotherapie entweder zur Linderung oder als Ergänzung zu einer Operation
- 15 Ärzte und Onkologen, die entweder eine Chemotherapie als palliative oder eine adjuvante chirurgische Behandlung durchführen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 30 große Patienten mit Lungenkrebs benötigen eine Chemotherapie, entweder palliativ oder adjuvant wie eine chirurgische Behandlung
- 30 bedeutende andere (Verwandte) Hauptantragsteller Lungenkrebspatienten Chemotherapie entweder zur Linderung oder als Ergänzung zu einer Operation
- 15 Ärzte und Onkologen, die entweder eine Chemotherapie als palliative oder eine adjuvante chirurgische Behandlung durchführen
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten, die eine Chemotherapie bei Lungenkrebs benötigen
30 große Patienten mit Lungenkrebs, die entweder eine palliative oder adjuvante Chemotherapie oder eine chirurgische Behandlung benötigen, haben ein halbstrukturiertes Interview mit einem klinischen Psychologen erhalten
|
halbstrukturiertes Interview, durchgeführt von einem klinischen Psychologen
|
|
Familie von Lungenkrebspatienten, die eine Chemotherapie erhalten
30 Familien von Lungenkrebspatienten, die eine Chemotherapie erhalten, mit einem halbstrukturierten Interview, das von einem klinischen Psychologen durchgeführt wurde
|
halbstrukturiertes Interview, durchgeführt von einem klinischen Psychologen
|
|
Ärzte, die Lungenkrebspatienten betreuen, die eine Chemotherapie erhalten
15 Ärzte, die Lungenkrebspatienten betreuen, die eine Chemotherapie erhalten. 15 haben ein halbstrukturiertes Interview, das von einem auf Psychoonkologie spezialisierten Psychiater geführt wird
|
halbstrukturiertes Interview, durchgeführt von einem auf Psychoonkologie spezialisierten Psychiater
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Das halbstrukturierte Interview
Zeitfenster: 1 Tag (Tag der Einbeziehung)
|
Das Interview wird in einer Rahmenmethode (Grounded Theory) gemäß den Leitlinien coreq analysiert.
|
1 Tag (Tag der Einbeziehung)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juli 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. August 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juli 2016
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL16_0208
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .