Восприятие и представление о химиотерапии рака (chemotherapy)
27 июля 2016 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Качественное исследование по данным опроса таких пациентов, родственников и врачей, участвующих в осуществлении онкологической помощи.
Метод рамочного типа с использованием обоснованной теории
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Само слово химиотерапия, потому что оно принадлежит к светскому знанию и поэтому докса есть жесткое слово, в котором хранится то, что оно стабильно, обыденно и потому безлично. Он обладает свойствами символа, то есть объединяет несколько значений, некоторые из которых противоречат друг другу.
Цель исследования:
Определить восприятие и представление о химиотерапии, ее физическом, психологическом и реляционном воздействии.
Качественно сравнить эффективность химиотерапии, так как она заканчивается, как запланировано для адъювантной химиотерапии, или бесконечно точно, как при паллиативной химиотерапии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
75
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
- 30 основных пациентов с раком легкого, нуждающихся в химиотерапии в качестве паллиативной или адъювантной хирургической терапии.
- 30 значимых других (родственников) основных заявителей пациентов с раком легких химиотерапия либо паллиативная, либо в качестве адъювантной к хирургическому вмешательству
- 15 врачей-онкологов, выполняющих либо химиотерапию в качестве паллиативной, либо адъювантную в качестве хирургического лечения
Описание
Критерии включения:
- 30 основных пациентов с раком легкого, нуждающихся в химиотерапии в качестве паллиативной или адъювантной хирургической терапии.
- 30 значимых других (родственников) основных заявителей пациентов с раком легких химиотерапия либо паллиативная, либо в качестве адъювантной к хирургическому вмешательству
- 15 врачей-онкологов, выполняющих либо химиотерапию в качестве паллиативной, либо адъювантную в качестве хирургического лечения
Критерий исключения:
- нет данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, нуждающиеся в химиотерапии рака легких
30 основных пациентов с раком легкого, нуждающихся в химиотерапии в качестве паллиативной или адъювантной в качестве хирургического лечения, с полуструктурированным интервью, проведенным клиническим психологом
|
полуструктурированное интервью, проводимое клиническим психологом
|
|
Семья больных раком легких, получающих химиотерапию
30 Семья больных раком легких, получающих химиотерапию, проводит полуструктурированное интервью с клиническим психологом.
|
полуструктурированное интервью, проводимое клиническим психологом
|
|
врачи, ухаживающие за больными раком легких, получающими химиотерапию
15 врачей, лечащих больных раком легких, получающих химиотерапию 15 проходят полуструктурированное интервью, проводимое психиатром, специализирующимся в области психоонкологии
|
полуструктурированное интервью, проводимое психиатром, специализирующимся в области психоонкологии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полуструктурированное интервью
Временное ограничение: 1 день (день включения)
|
Интервью будет проанализировано методом рамок (обоснованная теория) в соответствии с руководящими принципами coreq.
|
1 день (день включения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL16_0208
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .