Perceptions et représentations de la chimiothérapie anticancéreuse (chemotherapy)
27 juillet 2016 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Étude qualitative sur données issues d'entretiens tels patients, proches et médecins impliqués dans la mise en œuvre de la prise en charge du cancer.
Type de cadre de méthode utilisant la théorie ancrée
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le mot chimiothérapie lui-même, car il appartient au savoir profane et donc Doxa est un mot dur, qui emmagasine ce qu'il est de stable, de commun et donc d'impersonnel. Il a les propriétés d'un symbole, c'est-à-dire qu'il associe plusieurs significations dont certaines sont contradictoires.
L'objectif de la recherche :
Déterminer les perceptions et les représentations de la chimiothérapie, ses impacts physiques, psychologiques et relationnels.
Comparer qualitativement les performances d'une chimiothérapie telle qu'elle a une fin comme prévue pour la chimiothérapie adjuvante, ou une fin précise comme dans la chimiothérapie palliative
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
75
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- 30 patients majeurs atteints d'un cancer du poumon nécessitant une chimiothérapie soit comme traitement palliatif, soit comme traitement chirurgical adjuvant
- 30 personnes importantes (parents) candidats majeurs patients atteints de cancer du poumon chimiothérapie palliative ou adjuvante à la chirurgie
- 15 Médecins oncologues réalisant soit une chimiothérapie en palliatif, soit un traitement adjuvant en chirurgie
La description
Critère d'intégration:
- 30 patients majeurs atteints d'un cancer du poumon nécessitant une chimiothérapie soit comme traitement palliatif, soit comme traitement chirurgical adjuvant
- 30 personnes importantes (parents) candidats majeurs patients atteints de cancer du poumon chimiothérapie palliative ou adjuvante à la chirurgie
- 15 Médecins oncologues réalisant soit une chimiothérapie en palliatif, soit un traitement adjuvant en chirurgie
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients nécessitant une chimiothérapie contre le cancer du poumon
30 patients majeurs atteints d'un cancer du poumon nécessitant une chimiothérapie palliative ou adjuvante en tant que traitement chirurgical ayant un entretien semi-structuré mené par un psychologue clinicien
|
entretien semi-directif mené par un psychologue clinicien
|
|
Famille de patients atteints de cancer du poumon recevant une chimiothérapie
30 Famille de patients atteints d'un cancer du poumon recevant une chimiothérapie ayant un entretien semi-structuré mené par un psychologue clinicien
|
entretien semi-directif mené par un psychologue clinicien
|
|
médecins soignant des patients atteints de cancer du poumon recevant une chimiothérapie
15 médecins prenant en charge des patients atteints de cancer du poumon recevant une chimiothérapie 15 ont un entretien semi-directif mené par un psychiatre spécialisé en psycho-oncologie
|
entretien semi-directif mené par un psychiatre spécialisé en psycho-oncologie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'entretien semi-directif
Délai: 1 jour (jour d'inclusion)
|
L'entretien sera analysé dans un cadre de type méthode (théorie ancrée) conformément aux lignes directrices coreq.
|
1 jour (jour d'inclusion)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2016
Première publication (Estimation)
1 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2016
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL16_0208
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .