Käsitykset ja esitykset syövän kemoterapiasta (chemotherapy)
keskiviikko 27. heinäkuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Laadullinen tutkimus syöpähoidon täytäntöönpanoon osallistuvien potilaiden, sukulaisten ja lääkäreiden haastatteluista.
Framework-tyyppinen menetelmä käyttäen maadoitettua teoriaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Itse sana kemoterapia, koska se kuuluu maalliseen tietoon ja siksi Doxa on kova sana, joka tallentaa sen, mikä on vakaata, yleistä ja siksi persoonatonta. Sillä on symbolin ominaisuudet, toisin sanoen yhdistävät useat merkitykset, joista osa on ristiriitaisia.
Tutkimuksen tavoite:
Selvittää kemoterapian käsitykset ja esitykset, sen fyysiset psykologiset ja suhteelliset vaikutukset.
Verrata laadullisesti kemoterapian suorituskykyä, koska sillä on adjuvanttikemoterapian aikataulun mukainen loppu tai loputtoman tarkka kuin palliatiivisessa kemoterapiassa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- 30 suurta kemosyöpäpotilasta, jotka tarvitsevat kemoterapiaa joko lievittävänä tai adjuvanttina kirurgisena hoitona
- 30 merkittävää muuta (sukulaista) päähakija keuhkosyöpäpotilaille kemoterapia joko lievityksenä tai leikkauksen adjuvanttina
- 15 lääkäriä onkologia, jotka suorittavat joko kemoterapiaa lievittävänä tai adjuvanttihoitona kirurgisena hoitona
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 30 suurta kemosyöpäpotilasta, jotka tarvitsevat kemoterapiaa joko lievittävänä tai adjuvanttina kirurgisena hoitona
- 30 merkittävää muuta (sukulaista) päähakija keuhkosyöpäpotilaille kemoterapia joko lievityksenä tai leikkauksen adjuvanttina
- 15 lääkäriä onkologia, jotka suorittavat joko kemoterapiaa lievittävänä tai adjuvanttihoitona kirurgisena hoitona
Poissulkemiskriteerit:
- NA
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Keuhkosyövän kemoterapiaa tarvitsevat potilaat
30 suurta kemoterapiaa tarvitsevaa kemoterapiaa joko lievittävänä tai adjuvanttina leikkaushoitona tarvitsevaa keuhkosyöpäpotilasta kliinisen psykologin tekemässä puolistrukturoidussa haastattelussa
|
kliinisen psykologin tekemä puolistrukturoitu haastattelu
|
|
Kemoterapiaa saavien keuhkosyöpäpotilaiden perhe
30 kemoterapiaa saavien keuhkosyöpäpotilaiden perhe kliinisen psykologin tekemässä puolistrukturoidussa haastattelussa
|
kliinisen psykologin tekemä puolistrukturoitu haastattelu
|
|
kemoterapiaa saavia keuhkosyöpäpotilaita hoitavat lääkärit
15 kemoterapiaa saavaa keuhkosyöpäpotilasta hoitavaa lääkäriä 15 psykoonkologiaan erikoistuneen psykiatrin suorittaa puolistrukturoidun haastattelun
|
puolistrukturoitu haastattelu, jonka suorittaa psykoonkologiaan erikoistunut psykiatri
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puolistrukturoitu haastattelu
Aikaikkuna: 1 päivä (sisällytyspäivä)
|
Haastattelu analysoidaan puitetyyppisellä menetelmällä (grounded theory) ohjeen coreq.
|
1 päivä (sisällytyspäivä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL16_0208
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .