Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsitykset ja esitykset syövän kemoterapiasta (chemotherapy)

keskiviikko 27. heinäkuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Laadullinen tutkimus syöpähoidon täytäntöönpanoon osallistuvien potilaiden, sukulaisten ja lääkäreiden haastatteluista. Framework-tyyppinen menetelmä käyttäen maadoitettua teoriaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Itse sana kemoterapia, koska se kuuluu maalliseen tietoon ja siksi Doxa on kova sana, joka tallentaa sen, mikä on vakaata, yleistä ja siksi persoonatonta. Sillä on symbolin ominaisuudet, toisin sanoen yhdistävät useat merkitykset, joista osa on ristiriitaisia.

Tutkimuksen tavoite:

Selvittää kemoterapian käsitykset ja esitykset, sen fyysiset psykologiset ja suhteelliset vaikutukset.

Verrata laadullisesti kemoterapian suorituskykyä, koska sillä on adjuvanttikemoterapian aikataulun mukainen loppu tai loputtoman tarkka kuin palliatiivisessa kemoterapiassa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • 30 suurta kemosyöpäpotilasta, jotka tarvitsevat kemoterapiaa joko lievittävänä tai adjuvanttina kirurgisena hoitona
  • 30 merkittävää muuta (sukulaista) päähakija keuhkosyöpäpotilaille kemoterapia joko lievityksenä tai leikkauksen adjuvanttina
  • 15 lääkäriä onkologia, jotka suorittavat joko kemoterapiaa lievittävänä tai adjuvanttihoitona kirurgisena hoitona

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 30 suurta kemosyöpäpotilasta, jotka tarvitsevat kemoterapiaa joko lievittävänä tai adjuvanttina kirurgisena hoitona
  • 30 merkittävää muuta (sukulaista) päähakija keuhkosyöpäpotilaille kemoterapia joko lievityksenä tai leikkauksen adjuvanttina
  • 15 lääkäriä onkologia, jotka suorittavat joko kemoterapiaa lievittävänä tai adjuvanttihoitona kirurgisena hoitona

Poissulkemiskriteerit:

  • NA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Keuhkosyövän kemoterapiaa tarvitsevat potilaat
30 suurta kemoterapiaa tarvitsevaa kemoterapiaa joko lievittävänä tai adjuvanttina leikkaushoitona tarvitsevaa keuhkosyöpäpotilasta kliinisen psykologin tekemässä puolistrukturoidussa haastattelussa
Muut: kliinisen psykologin tekemä puolistrukturoitu haastattelu
kliinisen psykologin tekemä puolistrukturoitu haastattelu
Kemoterapiaa saavien keuhkosyöpäpotilaiden perhe
30 kemoterapiaa saavien keuhkosyöpäpotilaiden perhe kliinisen psykologin tekemässä puolistrukturoidussa haastattelussa
Muut: kliinisen psykologin tekemä puolistrukturoitu haastattelu
kliinisen psykologin tekemä puolistrukturoitu haastattelu
kemoterapiaa saavia keuhkosyöpäpotilaita hoitavat lääkärit
15 kemoterapiaa saavaa keuhkosyöpäpotilasta hoitavaa lääkäriä 15 psykoonkologiaan erikoistuneen psykiatrin suorittaa puolistrukturoidun haastattelun
Muut: puolistrukturoitu haastattelu, jonka suorittaa psykoonkologiaan erikoistunut psykiatri
puolistrukturoitu haastattelu, jonka suorittaa psykoonkologiaan erikoistunut psykiatri

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolistrukturoitu haastattelu
Aikaikkuna: 1 päivä (sisällytyspäivä)
Haastattelu analysoidaan puitetyyppisellä menetelmällä (grounded theory) ohjeen coreq.
1 päivä (sisällytyspäivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL16_0208

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa