Postrzeganie i reprezentacje chemioterapii raka (chemotherapy)
27 lipca 2016 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier
Badanie jakościowe na danych z wywiadów takich pacjentów, krewnych i lekarzy zaangażowanych w realizację opieki onkologicznej.
Ramowy typ metody wykorzystującej teorię ugruntowaną
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Samo słowo chemioterapia, ponieważ należy do wiedzy świeckiej i dlatego Doxa jest słowem twardym, które przechowuje w sobie to, co jest stałe, powszechne, a przez to bezosobowe. Ma właściwości symbolu, to znaczy łączy kilka znaczeń, z których część jest sprzeczna.
Cel badania:
Określenie percepcji i reprezentacji chemioterapii, jej skutków fizycznych, psychologicznych i relacyjnych.
Aby jakościowo porównać wyniki chemioterapii, ponieważ ma ona koniec zaplanowany w chemioterapii uzupełniającej lub nieskończoną precyzję, jak w chemioterapii paliatywnej
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
75
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
- 30 głównych Pacjenci z rakiem płuc wymagający chemioterapii paliatywnej lub uzupełniającej jako leczenie chirurgiczne
- 30 znaczących innych (krewnych) główny wnioskodawca pacjenci z rakiem płuc chemioterapia paliacyjna lub jako uzupełnienie operacji
- 15 Lekarze onkolodzy wykonujący chemioterapię jako leczenie paliatywne lub uzupełniające jako leczenie chirurgiczne
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 30 głównych Pacjenci z rakiem płuc wymagający chemioterapii paliatywnej lub uzupełniającej jako leczenie chirurgiczne
- 30 znaczących innych (krewnych) główny wnioskodawca pacjenci z rakiem płuc chemioterapia paliacyjna lub jako uzupełnienie operacji
- 15 Lekarze onkolodzy wykonujący chemioterapię jako leczenie paliatywne lub uzupełniające jako leczenie chirurgiczne
Kryteria wyłączenia:
- NA
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci wymagający chemioterapii raka płuc
30 głównych Pacjenci z rakiem płuca wymagający chemioterapii paliatywnej lub adjuwantowej jak leczenie chirurgiczne po częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie przeprowadzonym przez psychologa klinicznego
|
częściowo ustrukturyzowany wywiad prowadzony przez psychologa klinicznego
|
|
Rodzina pacjentów z rakiem płuc otrzymujących chemioterapię
30 Rodzina chorych na raka płuca otrzymujących chemioterapię po przeprowadzeniu częściowo ustrukturyzowanego wywiadu przez psychologa klinicznego
|
częściowo ustrukturyzowany wywiad prowadzony przez psychologa klinicznego
|
|
lekarze opiekujący się pacjentami z rakiem płuc otrzymującymi chemioterapię
15 lekarzy opiekujących się pacjentami z rakiem płuc otrzymujących chemioterapię 15 odbywa częściowo ustrukturyzowany wywiad prowadzony przez psychiatrę specjalizującego się w psychoonkologii
|
częściowo ustrukturyzowany wywiad prowadzony przez psychiatrę specjalizującego się w psychoonkologii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wywiad częściowo ustrukturyzowany
Ramy czasowe: 1 dzień (dzień włączenia)
|
Wywiad będzie analizowany metodą ramową (teoria ugruntowana) zgodnie z wytycznymi coreq.
|
1 dzień (dzień włączenia)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 czerwca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL16_0208
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .