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Percezioni e rappresentazioni della chemioterapia contro il cancro (chemotherapy)

27 luglio 2016 aggiornato da: University Hospital, Montpellier
Studio qualitativo sui dati provenienti da interviste a pazienti, parenti e medici coinvolti nell'attuazione della cura del cancro. Tipo di metodo di framework che utilizza la grounded theory

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La stessa parola chemioterapia, perché appartiene al sapere laico e quindi Doxa è una parola dura, che immagazzina ciò che è stabile, comune e quindi impersonale. Ha le proprietà di un simbolo, vale a dire che unisce più significati, alcuni dei quali contraddittori.

Obiettivo della ricerca:

Determinare le percezioni e le rappresentazioni della chemioterapia, i suoi impatti fisici, psicologici e relazionali.

Confrontare qualitativamente le prestazioni della chemioterapia in quanto ha termine come programmato per la chemioterapia adiuvante, o infinito preciso come nella chemioterapia palliativa

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  • 30 pazienti maggiori con cancro del polmone che richiedono chemioterapia come palliativo o adiuvante come trattamento chirurgico
  • 30 altri significativi (parenti) richiedenti maggiori pazienti affetti da cancro del polmone chemioterapia palliativa o adiuvante alla chirurgia
  • 15 Medici oncologi che eseguono la chemioterapia come palliativo o coadiuvante come trattamento chirurgico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 30 pazienti maggiori con cancro del polmone che richiedono chemioterapia come palliativo o adiuvante come trattamento chirurgico
  • 30 altri significativi (parenti) richiedenti maggiori pazienti affetti da cancro del polmone chemioterapia palliativa o adiuvante alla chirurgia
  • 15 Medici oncologi che eseguono la chemioterapia come palliativo o coadiuvante come trattamento chirurgico

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti che richiedono chemioterapia per cancro al polmone
30 Pazienti maggiori con carcinoma polmonare che necessitano di chemioterapia come palliativo o adiuvante come trattamento chirurgico con un colloquio semi-strutturato condotto da uno psicologo clinico
Altro: intervista semi-strutturata condotta da uno psicologo clinico
intervista semi-strutturata condotta da uno psicologo clinico
Famiglia di pazienti con cancro ai polmoni sottoposti a chemioterapia
30 Famiglia di pazienti con cancro del polmone sottoposti a chemioterapia con un'intervista semi-strutturata condotta da uno psicologo clinico
Altro: intervista semi-strutturata condotta da uno psicologo clinico
intervista semi-strutturata condotta da uno psicologo clinico
medici che si prendono cura di pazienti con cancro ai polmoni sottoposti a chemioterapia
15 medici che si occupano di pazienti con tumore al polmone sottoposti a chemioterapia 15 hanno un colloquio semi-strutturato condotto da uno psichiatra specializzato in psico-oncologia
Altro: colloquio semi-strutturato condotto da uno psichiatra specializzato in psico-oncologia
colloquio semi-strutturato condotto da uno psichiatra specializzato in psico-oncologia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'intervista semistrutturata
Lasso di tempo: 1 giorno (giorno di inclusione)
L'intervista sarà analizzata in un framework di tipo metodologico (grounded theory) secondo le linee guida coreq.
1 giorno (giorno di inclusione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

1 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL16_0208

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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