Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kroppsparametre som en uavhengig prediktor for akutt pankreatitt

23. mars 2018 oppdatert av: Ningbo No. 1 Hospital

Kroppsparametre som en uavhengig prediktor for akutt pankreatitt: en tilbøyelighetsscore-matchet case-control studie

Denne studien skal vurdere den prediktive betydningen av visceralt fettvev (VAT) og visceralt fettvev/skjelettmuskelvev ratio (VAT/SMT ratio) for prognosen hos pasienter med akutt pankreatitt (AP).

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Akutt pankreatitt (AP) er en plutselig betennelse i bukspyttkjertelen. En femtedel av pasientene kan imidlertid utvikle alvorlige komplikasjoner med en dødelighet på mellom 10 %-20 %. Det er fortsatt vanskelig å finne en effektiv metode for å forutsi alvorlighetsgraden av AP på et tidlig stadium.

Det er veletablert at fedme (definert som kroppsmasseindeks[BMI]>30 kg/m2 av Verdens helseorganisasjon) er en risikofaktor for AP og øker forekomsten av systemiske komplikasjoner, motalitet. Det er mange parametere knyttet til saropenisk fedme, inkludert områder med visceralt fettvev (VAT), subkutant fettvev (SAT), skjelettmuskelvev (SMT) og VAT/SMT-forhold. det er uklart hvilken parameter som er den beste prediktoren for alvorlig AP. Derfor er denne studien rettet mot å undersøke sammenhengen mellom disse parameterne og AP-alvorlighet og finne den beste prediktoren for AP.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1662

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kina, 315010
        • Ningbo NO.1 hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnosekriterier for AP ble definert som tilstedeværelsen av minst 2 av de 3 følgende faktorene: (1) abdominal smerte karakteristisk for AP; (2) serumamylase- og/eller lipasenivåer ≥3 ganger øvre grense for normalnivået, og (3) karakteristiske funn av AP på en CT-skanning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. diagnostisert med AP
  2. alder >18 år

Ekskluderingskriterier:

  1. alder <18 år
  2. manglende data i den elektroniske journalen
  3. APs historie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligninger av variabler i henhold til AP-alvorlighet
Tidsramme: dataene om fysisk undersøkelse i 2017
Sammenligninger av variabler i henhold til AP-alvorlighet ved enveis variansanalyse (ANOVA) og Likelihood Ratio
dataene om fysisk undersøkelse i 2017
Forholdet mellom merverdiavgift og alvorlighetsutfall Forholdet mellom merverdiavgift og alvorlighetsutfall Forholdet mellom merverdiavgift og alvorlighetsutfall Forhold mellom kroppsparametere og alvorlighetsutfall
Tidsramme: dataene om fysisk undersøkelse i 2017
Forholdet mellom merverdiavgift og alvorlighetsgrad utfall etter sannsynlighetsforhold
dataene om fysisk undersøkelse i 2017

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lei Xu, Dr, Department of gastroenterology, Ningbo No.1 Hospital, Ningbo, China

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. desember 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

12. februar 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

22. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

29. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Ningbo4

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere