Parámetros corporales como predictor independiente de pancreatitis aguda
23 de marzo de 2018 actualizado por: Ningbo No. 1 Hospital
Parámetros corporales como predictor independiente de pancreatitis aguda: un estudio de casos y controles emparejado por puntaje de propensión
Este estudio tiene como objetivo evaluar la importancia predictiva del tejido adiposo visceral (VAT) y la relación tejido adiposo visceral/tejido muscular esquelético (relación VAT/SMT) para el pronóstico en pacientes con pancreatitis aguda (AP).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La pancreatitis aguda (PA) es una inflamación repentina del páncreas. Sin embargo, una quinta parte de los pacientes pueden desarrollar complicaciones graves con una mortalidad entre el 10% y el 20%. Sigue siendo difícil encontrar un método eficaz para predecir la gravedad de la PA en una etapa temprana.
Está bien establecido que la obesidad (definida como índice de masa corporal [IMC]> 30 kg/m2 por la Organización Mundial de la Salud) es un factor de riesgo para la PA y aumenta la incidencia de complicaciones sistémicas, la mortalidad. Hay muchos parámetros relacionados con la obesidad saropénica, incluidas áreas de tejido adiposo visceral (VAT), tejido adiposo subcutáneo (SAT), tejido muscular esquelético (SMT) y relación VAT/SMT. no está claro qué parámetro es el mejor predictor de PA grave. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar la asociación entre estos parámetros y la gravedad de la PA y encontrar el mejor predictor de PA.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1662
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Porcelana, 315010
- Ningbo NO.1 hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se definió como criterio diagnóstico de PA la presencia de al menos 2 de los 3 siguientes factores: 1) dolor abdominal característico de PA; (2) niveles séricos de amilasa y/o lipasa ≥ 3 veces el límite superior del nivel normal, y (3) hallazgos característicos de AP en una tomografía computarizada.
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnosticado con PA
- edad >18 años
Criterio de exclusión:
- edad <18 años
- datos faltantes en la historia clínica electrónica
- historia de AP
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comparaciones de variables según la gravedad de la PA
Periodo de tiempo: los datos del examen físico en el año de 2017
|
Comparaciones de variables según severidad de PA por análisis de varianza de una vía (ANOVA) y Razón de Verosimilitud
|
los datos del examen físico en el año de 2017
|
|
Relaciones entre VAT y resultados de severidad Relaciones entre VAT y resultados de severidad Relaciones entre VAT y resultados de severidad Relaciones entre parámetros corporales y resultados de severidad
Periodo de tiempo: los datos del examen físico en el año de 2017
|
Relaciones entre el IVA y los resultados de gravedad por razón de probabilidad
|
los datos del examen físico en el año de 2017
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lei Xu, Dr, Department of gastroenterology, Ningbo No.1 Hospital, Ningbo, China
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
12 de febrero de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
22 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
29 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
29 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ningbo4
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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