Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie i friske mennesker for å teste om å ta forskjellige formuleringer av BI 425809-tabletter påvirker mengden av BI 425809 i blodet

7. april 2026 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

Relativ biotilgjengelighet av batch 1 og batch 2 av den tiltenkte kommersielle formuleringen av BI 425809 sammenlignet med hverandre og med TF 2-formuleringen av BI 425809 etter oral administrering i friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner (randomisert, åpen etikett, enkeltdose, tre- behandling, tre-perioders, seks-sekvenser crossover-studie)

Hovedmålet med denne studien er å undersøke den relative biotilgjengeligheten til batch 1 av den tiltenkte kommersielle tablettformuleringen (iCF1) av BI 425809 vs batch 2 av den tiltenkte kommersielle tablettformuleringen (iCF2) av BI 425809 vs BI 425809 (TF2) formuleringen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Biberach, Tyskland, 88397
        • Humanpharmakologisches Zentrum Biberach

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner i henhold til vurderingen av etterforskeren, basert på en fullstendig sykehistorie inkludert en fysisk undersøkelse, vitale tegn (blodtrykk (BP), pulsfrekvens (PR)), 12-avlednings elektrokardiogram (EKG), og kliniske laboratorietester
  • Alder 18 til 55 år (inkludert)
  • Kroppsmasseindeks (BMI) på 18,5 til 29,9 kg/m2 (inkludert)
  • Signert og datert skriftlig informert samtykke før opptak til studiet, i samsvar med GCP og lokal lovgivning
  • Mannlige forsøkspersoner, eller kvinnelige forsøkspersoner som oppfyller noen av følgende kriterier fra minst 30 dager før første administrasjon av utprøvingsmedisin til 30 dager etter fullføring av forsøk:

    • Bruk av adekvat prevensjon, f.eks. noen av følgende metoder pluss kondom:

      --- implantater, injiserbare midler, kombinerte orale eller vaginale prevensjonsmidler, intrauterin enhet

    • Seksuelt avholdende
    • En vasektomisert seksualpartner (vasektomi minst 1 år før påmelding)
    • Kirurgisk sterilisert (inkludert hysterektomi)
    • Postmenopausal, definert som minst 1 år med spontan amenoré (i tvilsomme tilfeller er en blodprøve med nivåer av FSH over 40 U/L og østradiol under 30 ng/L bekreftende)

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert funn i den medisinske undersøkelsen (inkludert blodtrykk (BP), pulsfrekvens (PR) eller elektrokardiogram (EKG)) som avviker fra det normale og vurderes som klinisk relevant av etterforskeren
  • Gjentatte målinger av systolisk blodtrykk utenfor området 90 til 140 mmHg, diastolisk blodtrykk utenfor området 50 til 90 mmHg, eller pulsfrekvens utenfor området 45 til 90 slag per minutt (bpm)
  • Enhver laboratorieverdi utenfor referanseområdet som etterforskeren anser for å være av klinisk relevans
  • Eventuelle bevis på en samtidig sykdom vurdert som klinisk relevant av etterforskeren
  • Gastrointestinale, lever-, nyre-, respiratoriske, kardiovaskulære, metabolske, immunologiske eller hormonelle lidelser
  • Kolecystektomi eller annen kirurgi i mage-tarmkanalen som kan forstyrre farmakokinetikken til prøvemedisinen (unntatt blindtarmsoperasjon eller enkel brokkreparasjon)
  • Sykdommer i sentralnervesystemet (inkludert men ikke begrenset til noen form for anfall eller slag), og andre relevante nevrologiske eller psykiatriske lidelser
  • Anamnese med relevant ortostatisk hypotensjon, besvimelsesanfall eller blackout
  • Kroniske eller relevante akutte infeksjoner
  • Anamnese med relevant allergi eller overfølsomhet (inkludert allergi mot prøvemedisinen eller hjelpestoffene)
  • Bruk av legemidler innen 30 dager etter planlagt administrering av utprøvde medisiner som med rimelighet kan påvirke resultatene av studien (inkludert legemidler som forårsaker forlengelse av QT/QTc-intervallet)
  • Inntak av et undersøkelseslegemiddel i en annen klinisk utprøving innen 60 dager etter planlagt administrasjon av undersøkelseslegemiddel i den gjeldende studien, eller samtidig deltakelse i en annen klinisk utprøving der undersøkelsesmedisin er administrert
  • Røyker (mer enn 10 sigaretter eller 3 sigarer eller 3 piper per dag)
  • Manglende evne til å avstå fra røyking på spesifiserte prøvedager
  • Alkoholmisbruk (forbruk på mer enn 20 g per dag for kvinner og 30 g per dag for menn)
  • Narkotikamisbruk eller positiv stoffscreening
  • Bloddonasjon på mer enn 100 ml innen 30 dager etter planlagt administrering av prøvemedisin eller tiltenkt bloddonasjon under forsøket
  • Intensjon om å utføre overdreven fysisk aktivitet innen en uke før administrasjon av prøvemedisin eller under forsøket
  • Manglende evne til å overholde kostholdsregimet på prøvestedet
  • En markert grunnlinjeforlengelse av QT/QTc-intervallet (som QTc-intervaller som gjentatte ganger er større enn 450 ms hos menn eller gjentatte ganger større enn 470 ms hos kvinner) eller andre relevante elektrokardiogram (EKG)-funn ved screening
  • En historie med ytterligere risikofaktorer for Torsade de Pointes (som hjertesvikt, hypokalemi eller familiehistorie med lang QT-syndrom)
  • Emnet vurderes som uegnet for inkludering av etterforskeren, for eksempel fordi forsøkspersonen ikke anses i stand til å forstå og etterkomme studiekrav, eller har en tilstand som ikke tillater sikker deltakelse i studien
  • Kun kvinnelige forsøkspersoner: Positiv graviditetstest, graviditet eller planlegger å bli gravid innen 30 dager etter at studien er fullført
  • Kun kvinnelige forsøkspersoner: Amming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingssekvens A: TF2/iCF1/iCF2

TF2(R): En 25 milligram (mg) BI 425809 TF2-tablett - iCF1(T1): En 25 mg BI 425809 iCF1-tablett - iCF2(T2): En 25 mg BI 425809 iCF2-tablett. Alle behandlinger: Oralt med 240 milliliter vann etter minst 10 timers nattefasting. Det var en utvaskingsperiode på 14 dager mellom behandlingene.

TF=Tablettformulering, iCF=Tiltenkt kommersiell formulering.

En 25 milligram BI 425809 iCF1 tablett. Muntlig med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 iCF2 tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter et nattfast på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 TF2-tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
Eksperimentell: Behandlingssekvens B: iCF1/iCF2/TF2
iCF1(T1):En 25 milligram (mg) BI 425809 iCF1-tablett - iCF2(T2):En 25 mg BI 425809 iCF2-tablett - TF2(R):En 25 mg BI 425809 TF2-tablett. Alle behandlinger: Oralt med 240 milliliter vann etter en nattesult på minst 10 timer. Det var en utvaskingsperiode på 14 dager mellom behandlingene.
En 25 milligram BI 425809 iCF1 tablett. Muntlig med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 iCF2 tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter et nattfast på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 TF2-tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
Eksperimentell: Behandlingssekvens C: iCF2/TF2/iCF1
iCF2(T2):En 25 milligram (mg) BI 425809 iCF2-tablett - TF2(R):En 25 mg BI 425809 TF2-tablett - iCF1(T1):En 25 mg BI 425809 iCF1-tablett. Alle behandlinger: Oralt med 240 milliliter vann etter en nattefasting på minst 10 timer. Det var en utvaskingsperiode på 14 dager mellom behandlingene.
En 25 milligram BI 425809 iCF1 tablett. Muntlig med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 iCF2 tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter et nattfast på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 TF2-tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
Eksperimentell: Behandlingssekvens D: TF2/iCF2/iCF1
TF2(R): En 25 milligram (mg) BI 425809 TF2-tablett - iCF2(T2): En 25 mg BI 425809 iCF2-tablett - iCF1(T1): En 25 mg BI 425809 iCF1-tablett. Alle behandlinger: Oralt med 240 milliliter vann etter et overnattende fastende på minst 10 timer. Det var en utvaskingsperiode på 14 dager mellom behandlingene.
En 25 milligram BI 425809 iCF1 tablett. Muntlig med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 iCF2 tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter et nattfast på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 TF2-tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
Eksperimentell: Behandlingssekvens E: iCF1/TF2/iCF2
iCF1(T1): En 25 milligram (mg) BI 425809 iCF1-tablett - TF2(R): En 25 mg BI 425809 TF2-tablett - iCF2(T2): En 25 mg BI 425809 iCF2-tablett. Alle behandlinger: Oralt med 240 milliliter vann etter minst 10 timers nattfasting. Det var en utvaskingsperiode på 14 dager mellom behandlingene.
En 25 milligram BI 425809 iCF1 tablett. Muntlig med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 iCF2 tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter et nattfast på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 TF2-tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
Eksperimentell: Behandlingssekvens F: iCF2/iCF1/TF2
iCF2(T2):Én 25 mg BI 425809 iCF2-tablett - iCF1(T1):Én 25 milligram (mg) BI 425809 iCF1-tablett - TF2(R):Én 25 mg BI 425809 TF2-tablett. Alle behandlinger: Oralt med 240 milliliter vann etter et nattfast i minst 10 timer. Det var en utvaskingsperiode på 14 dager mellom behandlingene.
En 25 milligram BI 425809 iCF1 tablett. Muntlig med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 iCF2 tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter et nattfast på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin
En 25 milligram BI 425809 TF2-tablett. Oralt med 240 milliliter vann etter en nattfasting på minst 10 timer.
Andre navn:
  • Iclepertin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under konsentrasjons-tidskurven for BI 425809 i plasma over tidsintervallet fra 0 til 72 timer (AUC0-72)
Tidsramme: innen 3 timer før og 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 34, 48 og 72 timer etter legemiddeladministrasjon.
Areal under konsentrasjon-tid-kurven til BI 425809 i plasma over tidsintervallet fra 0 til 72 timer (AUC0-72). Geometrisk minste kvadraters gjennomsnitt (justert geometrisk gjennomsnitt) og justert geometrisk standardfeil ble beregnet ved bruk av en variansanalyse (ANOVA) på logaritmisk skala inkludert effekter for 'sekvens', 'subjekter nestet innen sekvenser', 'periode' og 'behandling'.
innen 3 timer før og 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 34, 48 og 72 timer etter legemiddeladministrasjon.
Maksimal målt konsentrasjon av BI 425809 i plasma (Cmax)
Tidsramme: innen 3 timer før og 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 34, 48 og 72 timer etter legemiddeladministrering.
Cmax representerer den maksimale målte konsentrasjonen av BI 425809 i plasma. Geometrisk minste kvadraters gjennomsnitt (justert geometrisk gjennomsnitt) og justert geometrisk standardfeil ble beregnet ved bruk av variansanalyse (ANOVA) på logaritmisk skala som inkluderer effekter for 'sekvens', 'subjekter nestet innenfor sekvenser', 'periode' og 'behandling'.
innen 3 timer før og 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 34, 48 og 72 timer etter legemiddeladministrering.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

28. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

28. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

25. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1346-0019
  • 2018-003625-29 (EudraCT-nummer)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Kliniske studier sponset av Boehringer Ingelheim, fase I til IV, intervensjonelle og ikke-intervensjonelle, er tilgjengelig for deling av rå kliniske studiedata og kliniske studiedokumenter, med unntak av følgende unntak:

1. studier av produkter der Boehringer Ingelheim ikke er lisensinnehaver; 2. studier vedrørende farmasøytiske formuleringer og tilhørende analysemetoder, og studier relevant for farmakokinetikk ved bruk av humane biomaterialer; 3. studier utført i et enkelt senter eller rettet mot sjeldne sykdommer (på grunn av begrensninger med anonymisering). For mer informasjon se: http://trials.boehringer-ingelheim.com/

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere