Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diabetes-kohort i fransk Amazonia (CoDiAm)

12. juli 2019 oppdatert av: Centre Hospitalier de Cayenne
CoDiAm har som mål å samle inn kliniske, biologiske og sosiale data om diabetespasienter i Fransk Guyana.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Diabetes er en svært vanlig sykdom i Fransk Guyana. Denne sykdommen er forårsaket av kroppens manglende evne til å metabolisere sukker riktig. En diett og behandling med tabletter er nok for noen pasienter, mens andre kan ha behov for insulininjeksjoner. På lang sikt kan høye blodsukkernivåer gi problemer med de små og store blodårene i kroppen. Dette kompliseres av nerve-, nyre- og netthinneskade, samt økt risiko for hjerte- og vaskulære hendelser (som slag eller hjerteinfarkt.) Det ser ut til at diabetes er mer vanlig og mer alvorlig i Fransk Guyana enn i andre deler av Frankrike. Det ser ut til at typene diabetes som finnes her er mer varierende enn de som finnes i Frankrike, og at pasienter har en tendens til å bli diagnostisert på et senere tidspunkt. Vi ønsker dette bedre å forstå diabetes og dens utvikling i Fransk Guyana.

Denne forskningen er rettet mot diabetespasienter, og den utføres i Andrée Rosemon sykehussenter, Ouest Guyanais sykehussenter så vel som i andre primærhelsesentre. På et tidspunkt i fremtiden kan også enkelte private helsestasjoner invitere sine pasienter til å delta i denne studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Frankrike, 97306
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier de Cayenne
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Nadia SABBAH, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diabetespasienter som bor i Fransk Guyana

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med diabetes
  • Minst 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 18 år gammel
  • Pasienter under vergemål
  • Pasientenes avslag på å delta
  • Pasienter som bor utenfor Fransk Guyana

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av pasientbehandling
Tidsramme: 2 år
Antall helsekomplikasjoner ved diabetes mellitus ...
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier de Cayenne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. april 2019

Primær fullføring (Forventet)

8. april 2021

Studiet fullført (Forventet)

8. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CODIAM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere