Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diabeteskohort i franska Amazonien (CoDiAm)

12 juli 2019 uppdaterad av: Centre Hospitalier de Cayenne
CoDiAm syftar till att samla in kliniska, biologiska och sociala data om diabetespatienter i Franska Guyana.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Diabetes är en mycket vanlig sjukdom i Franska Guyana. Denna sjukdom orsakas av kroppens oförmåga att metabolisera socker ordentligt. En diet och behandling med tabletter räcker för vissa patienter, medan andra kan behöva insulininjektioner. På lång sikt kan höga blodsockernivåer orsaka problem med de små och stora blodkärlen i kroppen. Detta kompliceras av nerv-, njur- och näthinneskador, samt ökade risker för hjärt- och kärlhändelser (som stroke eller hjärtinfarkt). Det verkar som om diabetes är vanligare och svårare i Franska Guyana än i andra delar av Frankrike. Det verkar som om de typer av diabetes som finns här är mer varierande än de som finns i Frankrike, och att patienter tenderar att diagnostiseras i ett senare skede. Vi skulle vilja bättre förstå diabetes och dess utveckling i Franska Guyana.

Denna forskning riktar sig till diabetespatienter och den utförs i Andrée Rosemon Hospital Centre, Ouest Guyanais Hospital Centre samt i andra primärvårdscentra. Någon gång i framtiden kan även vissa privata vårdcentraler bjuda in sina patienter att delta i denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Frankrike, 97306
        • Rekrytering
        • Centre Hospitalier de Cayenne
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Nadia SABBAH, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diabetespatienter som bor i Franska Guyana

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med diabetes
  • Minst 18 år gammal

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år gammal
  • Patienter under vårdnad
  • Patienternas vägran att delta
  • Patienter som bor utanför Franska Guyana

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av patientvården
Tidsram: 2 år
Antal hälsokomplikationer vid diabetes mellitus ...
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 april 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

8 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

8 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2019

Första postat (Faktisk)

15 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus

3
Prenumerera