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Cohorte de diabetes en la Amazonía francesa (CoDiAm)

12 de julio de 2019 actualizado por: Centre Hospitalier de Cayenne
CoDiAm tiene como objetivo recopilar datos clínicos, biológicos y sociales de pacientes diabéticos en la Guayana Francesa.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

La diabetes es una enfermedad muy común en la Guayana Francesa. Esta enfermedad es causada por la incapacidad del cuerpo para metabolizar adecuadamente el azúcar. Una dieta y un tratamiento con tabletas son suficientes para algunos pacientes, mientras que otros pueden necesitar inyecciones de insulina. A largo plazo, los niveles altos de azúcar en la sangre pueden causar problemas en los vasos sanguíneos pequeños y grandes del cuerpo. Esto se complica por el daño a los nervios, los riñones y la retina, así como por un mayor riesgo de eventos cardíacos y vasculares (como accidentes cerebrovasculares o ataques cardíacos). Parece que la diabetes es más común y más grave en la Guayana Francesa que en otras partes de Francia. Parece que los tipos de diabetes que se encuentran aquí son más variables que los que se encuentran en Francia, y que los pacientes tienden a ser diagnosticados en una etapa posterior. Nos gustaría comprender mejor la diabetes y su evolución en la Guayana Francesa.

Esta investigación está dirigida a pacientes diabéticos y se está realizando en el Centro Hospitalario Andrée Rosemon, el Centro Hospitalario Ouest Guyanais y en otros Centros de Atención Primaria de la Salud. En algún momento en el futuro, algunos centros de salud privados también pueden invitar a sus pacientes a participar en este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Francia, 97306
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier de Cayenne
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Nadia SABBAH, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes diabéticos que viven en la Guayana Francesa

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con diabetes
  • Al menos 18 años

Criterio de exclusión:

  • Menos de 18 años
  • Pacientes bajo tutela legal
  • Negativa de los pacientes a participar
  • Pacientes que viven fuera de la Guayana Francesa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora de la atención al paciente.
Periodo de tiempo: 2 años
Número de complicaciones de salud en la diabetes mellitus...
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de abril de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

8 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

8 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CODIAM

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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