Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diabetescohort in het Franse Amazonegebied (CoDiAm)

12 juli 2019 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Cayenne
CoDiAm heeft tot doel klinische, biologische en sociale gegevens te verzamelen van diabetespatiënten in Frans-Guyana.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Diabetes is een veel voorkomende ziekte in Frans-Guyana. Deze ziekte wordt veroorzaakt door het onvermogen van het lichaam om suiker goed te metaboliseren. Voor sommige patiënten is een dieet en een behandeling met tabletten voldoende, terwijl anderen insuline-injecties nodig hebben. Op de lange termijn kunnen hoge bloedsuikerspiegels problemen veroorzaken aan de kleine en grote bloedvaten in het lichaam. Dit wordt gecompliceerd door zenuw-, nier- en netvliesbeschadiging, evenals een verhoogd risico op cardiale en vasculaire gebeurtenissen (zoals beroertes of hartaanvallen). Het lijkt erop dat diabetes vaker voorkomt en ernstiger is in Frans-Guyana dan in andere delen van Frankrijk. Het lijkt erop dat de soorten diabetes die hier worden gevonden, meer variabel zijn dan die in Frankrijk, en dat patiënten de neiging hebben om in een later stadium te worden gediagnosticeerd. Hiermee willen we diabetes en de evolutie ervan in Frans-Guyana beter begrijpen.

Dit onderzoek is gericht op diabetespatiënten en wordt uitgevoerd in het Andrée Rosemon Hospital Centre, het Ouest Guyanais Hospital Centre en in andere centra voor eerstelijnsgezondheidszorg. Op een bepaald moment in de toekomst zullen sommige particuliere gezondheidscentra hun patiënten ook kunnen uitnodigen om deel te nemen aan dit onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Frankrijk, 97306
        • Werving
        • Centre Hospitalier de Cayenne
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nadia SABBAH, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diabetespatiënten die in Frans-Guyana wonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met suikerziekte
  • Minstens 18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 18 jaar oud
  • Patiënten onder wettelijke voogdij
  • Weigering van patiënten om deel te nemen
  • Patiënten die buiten Frans-Guyana wonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van de patiëntenzorg
Tijdsspanne: 2 jaar
Aantal gezondheidscomplicaties bij diabetes mellitus...
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier de Cayenne

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

8 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

8 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CODIAM

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren