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Cohorte Diabète en Amazonie française (CoDiAm)

12 juillet 2019 mis à jour par: Centre Hospitalier de Cayenne
CoDiAm a pour objectif de collecter les données cliniques, biologiques et sociales des patients diabétiques en Guyane française.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Le diabète est une maladie très fréquente en Guyane française. Cette maladie est causée par l'incapacité de l'organisme à métaboliser correctement le sucre. Un régime et un traitement avec des comprimés suffisent pour certains patients, tandis que d'autres peuvent avoir besoin d'injections d'insuline. À long terme, une glycémie élevée peut causer des problèmes aux petits et gros vaisseaux sanguins du corps. Ceci est compliqué par des lésions nerveuses, rénales et rétiniennes, ainsi que par des risques accrus d'événements cardiaques et vasculaires (tels que des accidents vasculaires cérébraux ou des crises cardiaques). Il semble que le diabète soit plus fréquent et plus sévère en Guyane française que dans d'autres régions de France. Il semble que les types de diabète rencontrés ici soient plus variables qu'en France, et que les patients soient plutôt diagnostiqués à un stade plus tardif. Nous souhaitons ainsi mieux comprendre le diabète et son évolution en Guyane française.

Cette recherche s'adresse aux patients diabétiques et elle est menée au Centre Hospitalier Andrée Rosemon, au Centre Hospitalier Ouest Guyanais ainsi que dans d'autres Centres de Santé de Primaires. À l'avenir, certains centres de santé privés pourraient également inviter leurs patients à participer à cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, France, 97306
        • Recrutement
        • Centre Hospitalier de Cayenne
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Nadia SABBAH, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diabétiques résidant en Guyane française

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diabétiques
  • Au moins 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Patients sous tutelle légale
  • Refus des patients de participer
  • Patients résidant hors Guyane française

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de la prise en charge des patients
Délai: 2 années
Nombre de complications de santé dans le diabète sucré ...
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 avril 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

8 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

8 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2019

Première publication (Réel)

15 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CODIAM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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