Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kohorta chorych na cukrzycę we francuskiej Amazonii (CoDiAm)

12 lipca 2019 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier de Cayenne
CoDiAm ma na celu zebranie danych klinicznych, biologicznych i społecznych pacjentów z cukrzycą w Gujanie Francuskiej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Cukrzyca jest bardzo powszechną chorobą w Gujanie Francuskiej. Choroba ta jest spowodowana niezdolnością organizmu do prawidłowego metabolizowania cukru. Niektórym pacjentom wystarczy dieta i kuracja tabletkami, inni mogą potrzebować zastrzyków z insuliny. W dłuższej perspektywie wysoki poziom cukru we krwi może powodować problemy z małymi i dużymi naczyniami krwionośnymi w organizmie. Sytuację komplikują uszkodzenia nerwów, nerek i siatkówki, a także zwiększone ryzyko zdarzeń sercowych i naczyniowych (takich jak udary lub zawały serca). Wydaje się, że cukrzyca występuje częściej i ma cięższy przebieg w Gujanie Francuskiej niż w innych częściach Francji. Wydaje się, że typy cukrzycy występujące tutaj są bardziej zróżnicowane niż we Francji, a pacjenci są zwykle diagnozowani na późniejszym etapie. Chcielibyśmy lepiej zrozumieć cukrzycę i jej ewolucję w Gujanie Francuskiej.

Badania te skierowane są do pacjentów z cukrzycą i są prowadzone w Andrée Rosemon Hospital Centre, Ouest Guyanais Hospital Center oraz w innych ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej. W przyszłości niektóre prywatne ośrodki zdrowia mogą również zapraszać swoich pacjentów do udziału w tym badaniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Francja, 97306
        • Rekrutacyjny
        • Centre Hospitalier de Cayenne
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Nadia SABBAH, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z cukrzycą mieszkający w Gujanie Francuskiej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z cukrzycą
  • Co najmniej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat
  • Pacjenci pod opieką prawną
  • Odmowa udziału pacjentów
  • Pacjenci mieszkający poza Gujaną Francuską

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa opieki nad pacjentem
Ramy czasowe: 2 lata
Liczba powikłań zdrowotnych w cukrzycy...
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier de Cayenne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

8 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

8 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CODIAM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj