Covid-19-registeret for gjenopprettet frivillig forskningsdeltaker
22. desember 2025 oppdatert av: University of California, Los Angeles
Dette er et prospektivt observasjonsregister over covid-19-friske pasienter som ikke lenger er symptomatiske.
Dette registeret er ment å tjene som en gruppe av individer som kan delta i studier assosiert med serologisk testing, karakterisering av immunitet og immunrespons, vaksineutvikling og rekonvalescente plasmadonorer.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5090
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Folk som melder seg frivillig til å dele informasjonen sin for å bli en del av denne forskningspoolen av personer som er blitt friske av covid-19, vil fullføre en nettbasert spørreundersøkelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter som er sett på akuttmottaket, innlagte pasienter eller sett på poliklinikker som er:
- Testet positivt for COVID-19 og ble frisk
- Mistenkes å ha COVID 19 og validert med serologisk testing
- Mistenkt for å ha COVID 19 ved symptomer, klinisk forløp og laboratorietesting som utelukker annen luftveisvirussykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serologisk testing av COVID-pasienter
Tidsramme: Inntil 20 år
|
Testing kan gjøres på registerdeltakere som godtar å delta i fremtidige studier
|
Inntil 20 år
|
|
Immun respons
Tidsramme: Inntil 20 år
|
Testing kan gjøres på registerdeltakere som godtar å delta i fremtidige studier
|
Inntil 20 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. april 2020
Primær fullføring (Faktiske)
29. september 2021
Studiet fullført (Antatt)
20. april 2042
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
23. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20-000625
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .