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Registre des participants à la recherche de bénévoles récupérés de COVID-19

21 novembre 2023 mis à jour par: University of California, Los Angeles
Il s'agit d'un registre d'observation prospectif des patients guéris du COVID-19 qui ne sont plus symptomatiques. Ce registre est destiné à servir de pool d'individus pouvant participer à des études associées aux tests sérologiques, à la caractérisation de l'immunité et de la réponse immunitaire, au développement de vaccins et aux donneurs de plasma convalescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5090

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes qui se portent volontaires pour partager leurs informations afin de faire partie de ce groupe de recherche de personnes récupérées du COVID-19 répondront à un sondage en ligne.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients vus aux urgences, les patients admis ou vus dans des cliniques externes qui sont :

    • Testé positif pour COVID-19 et récupéré
    • Suspecté d'avoir le COVID 19 et validé par des tests sérologiques
    • Suspecté d'avoir le COVID 19 par les symptômes, l'évolution clinique et les tests de laboratoire excluant d'autres maladies virales respiratoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests sérologiques des patients COVID
Délai: Jusqu'à 20 ans
Des tests peuvent être effectués sur des participants au registre qui acceptent de participer à de futures études
Jusqu'à 20 ans
Réponse immunitaire
Délai: Jusqu'à 20 ans
Des tests peuvent être effectués sur des participants au registre qui acceptent de participer à de futures études
Jusqu'à 20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Los Angeles

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

29 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 avril 2042

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2020

Première publication (Réel)

24 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-000625

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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