- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04359602
COVID-19 Recovered Volunteer Research Participant Pool Registry
21. November 2023 aktualisiert von: University of California, Los Angeles
Dies ist ein prospektives Beobachtungsregister von COVID-19 genesenen Patienten, die nicht mehr symptomatisch sind.
Dieses Register soll als Pool von Personen dienen, die an Studien teilnehmen können, die mit serologischen Tests, der Charakterisierung der Immunität und Immunantwort, der Entwicklung von Impfstoffen und Rekonvaleszenten-Plasmaspendern verbunden sind.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5090
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Personen, die freiwillig ihre Informationen teilen, um Teil dieses Forschungspools von COVID-19-genesenen Personen zu werden, werden eine Online-Umfrage ausfüllen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten, die in der Notaufnahme behandelt wurden, aufgenommene Patienten oder in Ambulanzen, die:
- Positiv auf COVID-19 getestet und genesen
- Verdacht auf COVID 19 und validiert durch serologische Tests
- Verdacht auf COVID 19 aufgrund von Symptomen, klinischem Verlauf und Labortests, die andere respiratorische Viruserkrankungen ausschließen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Serologische Tests von COVID-Patienten
Zeitfenster: Bis zu 20 Jahre
|
Die Tests können an Registerteilnehmern durchgeführt werden, die sich bereit erklären, an zukünftigen Studien teilzunehmen
|
Bis zu 20 Jahre
|
Immunreaktion
Zeitfenster: Bis zu 20 Jahre
|
Die Tests können an Registerteilnehmern durchgeführt werden, die sich bereit erklären, an zukünftigen Studien teilzunehmen
|
Bis zu 20 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. April 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. September 2021
Studienabschluss (Geschätzt)
20. April 2042
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20-000625
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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