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COVID-19 Recovered Volunteer Research Participant Pool Registry

22. Dezember 2025 aktualisiert von: University of California, Los Angeles
Dies ist ein prospektives Beobachtungsregister von COVID-19 genesenen Patienten, die nicht mehr symptomatisch sind. Dieses Register soll als Pool von Personen dienen, die an Studien teilnehmen können, die mit serologischen Tests, der Charakterisierung der Immunität und Immunantwort, der Entwicklung von Impfstoffen und Rekonvaleszenten-Plasmaspendern verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5090

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die freiwillig ihre Informationen teilen, um Teil dieses Forschungspools von COVID-19-genesenen Personen zu werden, werden eine Online-Umfrage ausfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die in der Notaufnahme behandelt wurden, aufgenommene Patienten oder in Ambulanzen, die:

    • Positiv auf COVID-19 getestet und genesen
    • Verdacht auf COVID 19 und validiert durch serologische Tests
    • Verdacht auf COVID 19 aufgrund von Symptomen, klinischem Verlauf und Labortests, die andere respiratorische Viruserkrankungen ausschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serologische Tests von COVID-Patienten
Zeitfenster: Bis zu 20 Jahre
Die Tests können an Registerteilnehmern durchgeführt werden, die sich bereit erklären, an zukünftigen Studien teilzunehmen
Bis zu 20 Jahre
Immunreaktion
Zeitfenster: Bis zu 20 Jahre
Die Tests können an Registerteilnehmern durchgeführt werden, die sich bereit erklären, an zukünftigen Studien teilzunehmen
Bis zu 20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Ermittler

  • Hauptermittler: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. September 2021

Studienabschluss (Geschätzt)

20. April 2042

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

23. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-000625

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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