Registro do Pool de Participantes de Pesquisas Voluntárias Recuperadas da COVID-19
22 de dezembro de 2025 atualizado por: University of California, Los Angeles
Este é um registro observacional prospectivo de pacientes recuperados de COVID-19 que não são mais sintomáticos.
Este Registro destina-se a servir como um pool de indivíduos que podem participar de estudos associados a testes sorológicos, caracterização de imunidade e resposta imune, desenvolvimento de vacinas e doadores de plasma convalescente.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5090
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
As pessoas que se voluntariarem para compartilhar suas informações para fazer parte deste grupo de pesquisa de indivíduos recuperados do COVID-19 preencherão uma pesquisa online.
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os pacientes atendidos na sala de emergência, internados ou atendidos em ambulatórios que são:
- Testou positivo para COVID-19 e se recuperou
- Suspeita de ter COVID 19 e validado com teste sorológico
- Suspeita de ter COVID 19 por sintomas, curso clínico e testes laboratoriais descartando outra doença viral respiratória
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste sorológico de pacientes com COVID
Prazo: Até 20 anos
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O teste pode ser feito em participantes do registro que concordam em participar de estudos futuros
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Até 20 anos
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Resposta imune
Prazo: Até 20 anos
|
O teste pode ser feito em participantes do registro que concordam em participar de estudos futuros
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Até 20 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
29 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de abril de 2042
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
23 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-000625
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .