- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04359602
COVID-19 hersteld vrijwilligersonderzoek deelnemerspoolregister
22 december 2025 bijgewerkt door: University of California, Los Angeles
Dit is een prospectieve observationele registratie van COVID-19 herstelde patiënten die niet langer symptomatisch zijn.
Dit register is bedoeld om te dienen als een pool van personen die kunnen deelnemen aan onderzoeken die verband houden met serologische tests, karakterisering van immuniteit en immuunrespons, vaccinontwikkeling en herstellende plasmadonoren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
5090
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mensen die vrijwillig hun informatie delen om deel uit te maken van deze onderzoekspool van COVID-19 herstelde personen, zullen een online enquête invullen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten die zijn gezien op de spoedeisende hulp, opgenomen patiënten of gezien in poliklinieken die:
- Positief getest op COVID-19 en hersteld
- Vermoedelijk COVID 19 te hebben en gevalideerd met serologisch onderzoek
- Vermoedelijk COVID 19 te hebben op basis van symptomen, klinisch beloop en laboratoriumtests die andere respiratoire virale aandoeningen uitsluiten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serologisch onderzoek van COVID-patiënten
Tijdsspanne: Tot 20 jaar
|
Er kunnen tests worden uitgevoerd op registerdeelnemers die ermee instemmen om aan toekomstige studies deel te nemen
|
Tot 20 jaar
|
|
Immuun reactie
Tijdsspanne: Tot 20 jaar
|
Er kunnen tests worden uitgevoerd op registerdeelnemers die ermee instemmen om aan toekomstige studies deel te nemen
|
Tot 20 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 september 2021
Studie voltooiing (Geschat)
20 april 2042
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
23 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20-000625
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .