Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19 hersteld vrijwilligersonderzoek deelnemerspoolregister

22 december 2025 bijgewerkt door: University of California, Los Angeles
Dit is een prospectieve observationele registratie van COVID-19 herstelde patiënten die niet langer symptomatisch zijn. Dit register is bedoeld om te dienen als een pool van personen die kunnen deelnemen aan onderzoeken die verband houden met serologische tests, karakterisering van immuniteit en immuunrespons, vaccinontwikkeling en herstellende plasmadonoren.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5090

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen die vrijwillig hun informatie delen om deel uit te maken van deze onderzoekspool van COVID-19 herstelde personen, zullen een online enquête invullen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die zijn gezien op de spoedeisende hulp, opgenomen patiënten of gezien in poliklinieken die:

    • Positief getest op COVID-19 en hersteld
    • Vermoedelijk COVID 19 te hebben en gevalideerd met serologisch onderzoek
    • Vermoedelijk COVID 19 te hebben op basis van symptomen, klinisch beloop en laboratoriumtests die andere respiratoire virale aandoeningen uitsluiten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serologisch onderzoek van COVID-patiënten
Tijdsspanne: Tot 20 jaar
Er kunnen tests worden uitgevoerd op registerdeelnemers die ermee instemmen om aan toekomstige studies deel te nemen
Tot 20 jaar
Immuun reactie
Tijdsspanne: Tot 20 jaar
Er kunnen tests worden uitgevoerd op registerdeelnemers die ermee instemmen om aan toekomstige studies deel te nemen
Tot 20 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 september 2021

Studie voltooiing (Geschat)

20 april 2042

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

23 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren