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Registro del pool di partecipanti alla ricerca di volontari recuperati da COVID-19

22 dicembre 2025 aggiornato da: University of California, Los Angeles
Questo è un registro osservazionale prospettico di pazienti guariti da COVID-19 che non sono più sintomatici. Questo registro ha lo scopo di fungere da pool di individui che possono partecipare a studi associati a test sierologici, caratterizzazione dell'immunità e risposta immunitaria, sviluppo di vaccini e donatori di plasma convalescenti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5090

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le persone che si offrono volontarie per condividere le proprie informazioni per entrare a far parte di questo pool di ricerca di persone guarite da COVID-19 completeranno un sondaggio online.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti visitati in pronto soccorso, pazienti ricoverati o visitati in ambulatori che sono:

    • È risultato positivo al COVID-19 ed è guarito
    • Sospettato di avere COVID 19 e convalidato con test sierologici
    • Sospettato di avere COVID 19 da sintomi, decorso clinico e test di laboratorio che escludono altre malattie virali respiratorie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test sierologici su pazienti COVID
Lasso di tempo: Fino a 20 anni
I test possono essere eseguiti sui partecipanti al registro che accettano di partecipare a studi futuri
Fino a 20 anni
Risposta immunitaria
Lasso di tempo: Fino a 20 anni
I test possono essere eseguiti sui partecipanti al registro che accettano di partecipare a studi futuri
Fino a 20 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Investigatori

  • Investigatore principale: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

29 settembre 2021

Completamento dello studio (Stimato)

20 aprile 2042

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

23 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-000625

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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