COVID-19 Recovered Volunteer Research Participant Pool Registry
2025. december 22. frissítette: University of California, Los Angeles
Ez a COVID-19 betegségből felépült betegek prospektív megfigyelési nyilvántartása, akiknél már nem jelentkeznek tünetek.
Ez a nyilvántartás célja, hogy olyan személyek csoportjaként szolgáljon, akik részt vehetnek a szerológiai vizsgálatokkal, az immunitás és az immunválasz jellemzésével, a vakcinafejlesztéssel és a lábadozó plazmadonorokkal kapcsolatos vizsgálatokban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
5090
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Azok az emberek, akik önkéntesen megosztják információikat, hogy részesei lehessenek a COVID-19-járványból felépült személyek kutatási csoportjának, kitöltenek egy online felmérést.
Leírás
Bevételi kritériumok:
Minden olyan beteg, akit a sürgősségi osztályon láttak, felvett betegeket vagy járóbeteg-klinikákon láttak, amelyek:
- A COVID-19-re vonatkozó teszt pozitív volt, és felépült
- Gyaníthatóan COVID 19, és szerológiai vizsgálattal validálták
- COVID 19 gyanúja a tünetek, a klinikai lefolyás és a laboratóriumi vizsgálatok alapján, amelyek kizárják az egyéb légúti vírusos betegségeket
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
COVID-betegek szerológiai vizsgálata
Időkeret: Akár 20 évig
|
A tesztelést el lehet végezni azokon a nyilvántartásban résztvevőkön, akik beleegyeznek a jövőbeni vizsgálatokba
|
Akár 20 évig
|
|
Immunválasz
Időkeret: Akár 20 évig
|
A tesztelést el lehet végezni azokon a nyilvántartásban résztvevőkön, akik beleegyeznek a jövőbeni vizsgálatokba
|
Akár 20 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. április 8.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. szeptember 29.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2042. április 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. április 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 22.
Első közzététel (Tényleges)
2020. április 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. december 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 22.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20-000625
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .